链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病模型

链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病模型

  关键字： Streptozocin  链脲佐菌素 stz  Streptozotocin  链脲霉素   糖尿病动物模型 STZ 诱发糖尿病动物模型的原理        STZ 对一定种属动物的胰岛β 细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1 型糖尿病与2 型糖尿病动物模型的制备与STZ 注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛

Science 子刊封面：浙江大学顾臻团队等开发智能调控血糖的透皮贴剂，降低低血糖发生风险

功能，实现血糖的持续控制，并能有效预防胰岛素过量注射或延迟进食等极端情况下低血糖的发生。此外，在小猪模型中，该团队进一步验证了 GRD-MN 贴片在治疗糖尿病和预防低血糖等方面的有效性和安全性（图 3）。 图 3 在 STZ 诱导的糖尿病小猪模型中对 GRD-MN 贴片的体内评价。A) 用 GRD-MN 在腿部治疗的小猪的示意图，用连续血糖检测仪进行监测。GRD-MN 在小猪腿上贴上之前后的照片。B-D) 不同处理的糖尿病小猪的平均血糖水平（橙色箭头、紫色箭头和黑色箭头分别表示微针贴片给药、胰岛

糖尿病血管病变动物模型制作

目前中医药治疗NIDDM 的实验研究, 大多借用链脲佐菌素(St repozotocin , 简称STZ)或四氧嘧啶所致的糖尿病大鼠模型,其特点是胰岛素分泌缺乏所致的高血糖和“三多一少症”(多饮、多食、多尿、消瘦) ,与人类胰岛素依赖型糖尿病( IDDM) 相似,而与NIDDM的病理特征和临床特点相差甚远。实验性性NIDDM 大鼠模型具有Ⅱ型糖尿病的临床特点和病理特征, 尤其是存在受体和受体后缺陷所致的胰岛素抵抗的特征, 是实验研究中医药改善胰岛素抵抗作用的较好载体。主要试剂与设备: STZ