链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病模型

链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病模型

  关键字： Streptozocin  链脲佐菌素 stz  Streptozotocin  链脲霉素   糖尿病动物模型 STZ 诱发糖尿病动物模型的原理        STZ 对一定种属动物的胰岛β 细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1 型糖尿病与2 型糖尿病动物模型的制备与STZ 注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛

1型、2型糖尿病模型多梯度对比与研究选择指南！

与核心特征 T1DM 核心模拟目标：β 细胞损伤、胰岛素绝对缺乏、自身免疫胰岛炎，四大建模体系：   1. 化学诱导模型（最常用、低成本、短期造模） ① 核心试剂：链脲佐菌素 STZ（优先选择）、四氧嘧啶、环磷酰胺、多次小剂量 STZ（MLD-STZ） ② 原理：直接破坏胰岛 β 细胞 DNA，造成细胞凋亡，快速低胰岛素、高血糖；MLD-STZ 可模拟人类缓慢自身免疫性 β 细胞渐进破坏。 ③优势：造模周期短、操作简单、小鼠 / 大鼠成本低、可批量；猪 / 灵长类解剖生理贴近人。 ④短板

GLP-1 相关研究中，肥胖/糖尿病动物模型选择指南

饮食诱导的肥胖和代谢异常”，DIO 更合适；如果想让证据链更完整，可以考虑 DIO + db/db 两类模型互相补充。   四、HFD+STZ 模型：适合看“胰岛素抵抗 + β 细胞损伤” HFD+STZ 是另一类常见 2 型糖尿病模型。 造模思路：先用高脂饮食诱导胰岛素抵抗，再用低剂量 STZ 损伤部分胰岛 β 细胞，使动物出现更明显的高血糖状态。   这个模型适合 GLP-1 课题中关于胰岛功能和降糖作用的研究，例如： ① 药物是否降低血糖？ ② 是否改善糖耐量？ ③ 是否减轻