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SCH442416,316173-57-6

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  • ¥419 - 4500
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-103169
  • 2025年12月05日
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    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      316173-57-6

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥1100.0
    规格:1 mg产品价格:¥419.0
    规格:5 mg产品价格:¥1000.0
    规格:10 mg产品价格:¥1700.0
    规格:25 mg产品价格:¥3000.0
    规格:50 mg产品价格:¥4500.0

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    SCH442416

    CAS No. : 316173-57-6

    MCE 国际站:SCH442416

    产品活性:SCH442416 是一种有效,选择性和可透过血脑屏障的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂,对人和大鼠 A2AR 的 Ki 值分别为 0.048 和 0.5 nM。SCH442416 在 A1R,A2BR 和 A3R (Ki=1111,10000,10000 nM) 上显示出超过 23000 倍的选择性。SCH442416 可用于在大鼠和灵长类动物大脑中对腺苷 A2A 受体成像。

    研究领域:GPCR/G Protein

    作用靶点:Adenosine Receptor

    In Vitro: SCH442416 is selective for A2AR (Ki=0.50 nM) in rat striatal membranes over A1R and A3R (Ki=1815 and >10000, respectively).
    SCH442416 (0.1-10 μM) increases the glutamine synthetase (GS) and glutamate aspartate transporter (GLAST) proteins expression of Müller cells in Group 1 μM.

    In Vivo: SCH-442416 (0.017 mg/kg; i.p.) completely abrogates the CGS-21680-induced decrease in skeletal muscle injury.
    SCH-442416 (1 μM•2μL; i.v.) increases the GS and GLAST protein expression in rats.
    SCH442416 (1 μM) significantly attenuates the adenosine-induced dilation (from 15.3 to 5.6 μm).

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