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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号:
316173-57-6
- 规格:
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格: | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格: | ¥713.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥292.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥630.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥1088.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥1984.0 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥2984.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥4256.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | SCH442416 |
| 描述 | SCH442416 (SCH 442416) is an selective antagonist of adenosine A2A receptor. SCH442416 binds to human and rat A2A receptors with high affinity (Ki values are 0.048 and 0.5 nM respectively). |
| 体外活性 | A2A受体拮抗剂(SCH 442416)能够提高Müller细胞中Kir 2.1和Kir 4.1通道的mRNA表达,从而在体外缺氧条件下保护视网膜神经元[1]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 1 mg/mL (2.57 mM), Sonication is recommended. DMSO : 60 mg/mL (154.08 mM), Sonication is recommended. |
| 关键字 | SCH-442416 | SCH442416 | P1 receptor | Inhibitor | inhibit | imaging | AdenosineReceptor | Adenosine Receptor | adenosine | A2A |
| 相关产品 | Adenosine 5'-monophosphate monohydrate | Inosine | Theophylline | Acefylline | Adenosine 5'-monophosphate disodium salt | Theobromine | Theophylline monohydrate | Adenosine monophosphate | Sulcatone | Diphylline | Xanthine | Doxofylline |
| 相关库 | Inhibitor Library | CNS-Penetrant Compound Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Anti-Viral Compound Library | GPCR Compound Library | Clinical Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Anti-Neurodegenerative Disease Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library |
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文献和实验2-酮-4-甲基硫代丁酸 2-keto- 4 methylthiobutyric acid
CH2 SCH2 CH2 COCOOH。是由蛋氨酸的氨基转移反应或由氨基酸氧化酶氧化脱氨反应所生成的蛋氨酸同类性的化合物。它在植物研磨液或生物氧化酶的作用下可高效率的生成乙烯。
耶尔森氏菌属 Yersinia 原称巴斯德菌,系包括鼠疫菌的细菌的一属。可寄生于所有恒温动物,引起出血性败血症。菌体通常为 1μ m左右,小卵形杆菌。菌体两端易被碱性染料着染。可形成不活动性芽孢,革兰氏染色阴性,好氧性或兼厌氧性。对碳水化合物的发酵能力很弱,同时并不产生气体。最初发现鼠病病原体的,是北里柴三郎和 A. E. J. Yersin,二氏均于 1894年各自独立发现的。该菌有侵犯中胚层性细胞的倾向,一般表现为淋巴腺鼠疫和肺鼠疫的发生。原来鼠疫是鼠类的流行病,它是通过蚤的传播
质-双链DNA(8)及蛋白质-金属离子复合物(9~11)。可见,ESI-MS已广泛用于研究蛋白质非共价键复合物。由于其具有灵敏度高、快速和质量精确度高的优点,结合物的化学计量比能够很容易地从分子量推导出。通过改变Cone电压、改变pH值和毛细管温度,可以比较不同化合物与蛋白质的亲合力的大小(12)。通过与部分酶解和完全酶解相结合,还可以确定小分子 与蛋白质的结合位点(13)。总之,应用ESI 研究蛋白质复合物能够在样品用量少(皮克摩尔到亚皮克摩尔),快速的情况下得到可靠的数据和较多的信息。
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