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Western Blot
实时定量PCR技术(RT-PCR)是基因表达检测最常用的方法之一,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。荧光定量PCR(real-time quantitative PCR)技术实现了PCR从定性到定量的飞跃,它以其特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点成为了分子生物学研究中的重要工具,目前已得到广泛应用。
锐博生物自主研发了一系列基因表达检测方法与试剂盒以及引物合成技术,可针对不同样本、不同检测需求提供高质量的qRT-PCR服务,涵盖了miRNA qRT-PCR检测服务、lncRNA/circRNA/mRNA qRT-PCR检测服务等。
Western Blot蛋白免疫印迹法是分子生物学、生物化学、蛋白质组学、免疫遗传学中最常用的实验方法之一,可对蛋白进行定性和半定量的分析。Western blot基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过蛋白样品进行着色并分析着色的位置和着色深度从而获得特定蛋白质在在细胞或组织中表达情况。
了解更多详细信息请登录锐博生物官网 https://www.ribobio.com/
Western Blot蛋白免疫印迹法是分子生物学、生物化学、蛋白质组学、免疫遗传学中最常用的实验方法之一,可对蛋白进行定性和半定量的分析。Western blot基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过蛋白样品进行着色并分析着色的位置和着色深度从而获得特定蛋白质在在细胞或组织中表达情况。
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lxqsh 请教大家,以下是本人跑的WB结果图。本人不明白那一团黑的是什么回事,跟右边那个条带都不是一回事儿?如果是表达太强的话,那也最起码应该是很黑很粗类似线样的条带吧,可是我跑出来的结果就是整个泳道都是黑的。用同样的蛋白重跑了一次还是这个结果,请问是不是我的细胞或者是蛋白有问题呢?或者是还可能有什么其他的原因呢?多多指教,不胜感激! dlzhangyu 是不是忘记煮蛋白了? lxqsh
llh刘丽华 请教高手我最近做western blot,结果总是不理想,目的条带总是很淡,上样量已经是60ug了,封闭用的是5%脱脂奶粉,我还应该怎么改进哦?下面是我的结果,采用的是ECL化学发光,凝胶成像系统拍照,下面一条是我的目的条带。 麻烦各位帮帮忙吧! Mostino 转膜应充分,并提高第一抗体的使用量! 成其瑞 用好点的抗体 volano
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