- ￥1550
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3612
- 2025年12月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ELD-1
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
朗格汉斯细胞型树突状细胞
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
朗格汉斯细胞型树突状细胞
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Ⅳ型超敏反应机制 经典的迟发型超敏反应可由结核杆菌皮内注射而诱发。如果宿主曾经接触过结核杆菌，就会在24-72h后出现一个由T细胞介导的局部炎症反应。抗原接种大约4h之后，中性粒细胞在注射部位开始迅速聚集，血管内皮细胞也显示出一系列的形态和功能变化，包括生物合成的增加，细胞器合成的加速，并且发生血浆大分子的渗漏。血纤蛋白原(hbrin。gen)从血液渗透进入周围组织。纤维沉积和部分T细胞及单核细胞聚集，使注射部位的血管外组织形成肿胀和硬结。作为DTH的一个
「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标！挑战
了通过解码 IFN/PRR 信号，然后重编程 CAR-T 细胞中 RN7SL1 在 TME 中发挥调节免疫细胞的作用，成功解决了 CAR-T 细胞对实体肿瘤的多重限制。结果表明，这种「全副武装」的 CAR-T 细胞能够有效地浸润肿瘤，并有效地激活髓系细胞和树突状细胞，为 TME 提供抗原，并启动内源性 T 细胞在 CAR 抗原缺失的情况下发挥抗实体肿瘤的疗效。图片来源：Cell主要研究内容PRRs 激活癌细胞可提高免疫治疗的效应为了探究 RN7SL1 在肿瘤中的作用，研究人员首先通过转染的方式过表达
免疫中起重要作用。 三、树突状细胞 树突状细胞(DC)首先是由Langerhans在1868年发现于皮肤的表皮层，并命名为朗格汉斯细胞(Langerhanscell)：后来在表皮以外组织中也发现此类细胞的存在，形态特点是成熟时细胞表面有许多树突(den&on)状突起，因此命名为树突状细胞。1973年Steinman和Cohn在其他组织和器官中发现了DC，80年代Inaba在体外成功地培养和扩增了小鼠DC；90年代初Caux和Banchereau诱导和扩增出了人DC，这才引起人们对DC
