- ￥1770.71
- Roche
- KK5802
- 2025年12月24日
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- 供应商：
上海益启生物科技有限公司
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6.25 ML
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文献和实验Troubleshooting for PCR and multiplex PCR
seaprately using the same PCR program. If one of the primer pairs yields unspecific products, keep the cycling conditions constant and change other parameters as mentioned above (#1 and #2). Mix equimolar amounts of primers and run the multiplex reaction
Fast and reliable mini-prep RNA extraction from Neurospora crassa
distilled water, mix with 0.03 ml 3 M Na-acetate (pH 5.2) and 0.75 ml ethanol - Store at -20°C for 2 h or at -70°C for 30 min - Centrifuge for 10 min, 10,000 rpm - Discard the supernatant and wash the precipitate with 70 ethanol - Dry the RNA pellet
Fig. 3. Multiplex PCR with mix J on four different genomic DNA templates, separated on an a denaturing, 6% polyacrylamide gel. Primers amplify
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
