- ￥2995
- 碧云天（Beyotime）
- SF2784-25mg
- 2025年09月21日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
化学信息：
| 化学名 | 3-[1-[[4-(7-phenyl-3H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-6-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one |  |
| 简称 | AKT inhibitor VIII | |
| 别名 | 1,3-dihydro-PIQPBO, Akti-1/2, Imidazoquinoxaline | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C34H29N7O | |
| 分子量 | 551.64 | |
| CAS号 | 612847-09-3 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO6mg/ml; Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入0.91ml DMSO，或者每5.52mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SF2784-10mM用DMSO配制。 |
生物信息：
| 产品描述 | Akt Inhibitor VIII is a cell-permeable quinoxaline compound that has been shown to potently, selectively, allosterically, and reversibly inhibit Akt1, Akt2, and Akt3 activity (IC50=58nM, 210nM, and 2.12μM; respectively). | ||||
| 信号通路 | PI3K/Akt/mTOR | ||||
| 靶点 | Akt1 | Akt2 | Akt3 | － | － |
| IC50 | 58nM | 210nM | 2.12μM | － | － |
| 体外研究 | Akt Inhibitor VIII does not exhibit any inhibitory effect against pleckstrin homology (PH) domain-lacking Akts, AGC family kinases, PKA, PKC or SGK. Akt Inhibitor VIII prevails over Akt1/Akt2-mediated resistance to chemotherapeutics in tumor cells and has been shown to block basal and stimulated phosphorylation/activation of Akt1/Akt2 in cultured cells and in mice. | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
1. Lindsley et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. (2005), 15(3), 761-764.
2. Zhong Z, Dang Y, Yuan X, Guo W, Li Y, Tan W, Cui J, Lu J, Zhang Q, Chen X, Wang Y. Cell Physiol Biochem. 2012, 30(3), 778-90.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SF2784-10mM | AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| SF2784-5mg | AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂) | 5mg |
| SF2784-25mg | AKT inhibitor VIII (Akt抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验zuoliping 急切求助：因为有在文献查到PIK3/AKT与我要做的一个蛋白的表达有关，我想做这个通路的抑制剂与这个蛋白的表达的关系，看是否有时间和剂量的依赖性。但是抑制剂的说明说对这个剂量的范围很大，有查文献，在不同细胞中取的浓度组都不太一样，我想知道这些不同的浓度组是怎么确定的呢？要做MTT吗？希望大家不吝赐教！不甚感激！ happytears 当然要做多次预实验了，做之前你需要大量阅读文献，看别人做过的你这种
操作，裂解1h，4度离心30min，取上清。 各位砖家有没有用CST抗体的，指点一二，小弟万分感谢！ fangweibin119 CST的抗体用的多去了 总体来说akt的抗体还行 pakt用过两个效果不是特别好 蛋白提取的时候没有加其它的磷酸酶抑制剂？ 一抗与二抗稀释的时候用5% BSA-TBST 一抗1:500是不是有点高了？ 怎么没有试试1:1000？1:2000？ 另外二抗
化，只能说在在细胞凋亡途径中Akt参与，但不能说明Akt与细胞凋亡途径的上下游关系。 所有建议楼主使用Akt的inhibitor来证明最好。 以上是我个人一点想法，good luck! yuanyuan_626 rarazhuzhu wrote: 谈谈我的看法 楼主想要验证细胞凋亡途径中是否有Akt/PKB参与 首先要确认你的细胞在某种刺激
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
