野兔热(Tul)核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）

野兔热(Tul)核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。
TBX2/T-box2(T-box Protein 2)  新型抑癌基因(多肽) 0.5mg
TCF7L2(transcription factor 7-like 2)  转录因子7类似物2抗原 0.5mg
TDP-43/TARDBP (tar DNA binding protein)  Tar DNA 结合蛋白43抗原 0.5mg
Tenascin  固生蛋白抗原 0.5mg
TEM 1/CD248(Tumor endothelial marker 1 precursor)  内涎蛋白/内皮唾液酸蛋白抗原 0.5mg
TFF3 (trefoil factor3)  三叶肽因子3(多肽) 0.5mg
TFPI-2 (tissue factor pathway inhibitor-2)  组织因子途径抑制剂-2抗原 0.5mg
TIEG1/KLF10(TGF-beta inducible early response gene 1)  TGF-β诱导早期应答基因1抗原 0.5mg
TGF- BetaR1/ALK (TGF-beta receptor type I)  转移生长因子–β受体1抗原 0.5mg
Erdj5/DNAJC10  Erdj5/DNAJC10多肽 0.5mg
Tie1/JTK14 peptide  上皮生长因子样域酪氨酸激酶1抗原 0.5mg
Tie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2)  上皮生长因子样域酪氨酸激酶2抗原 0.5mg
Rarres2/TIG2/Chemerin(Retinoic acid receptor responder protein 2)  视黄酸受体应答蛋白2抗原 0.5mg
TLR3 (Toll-like receptor 3)  Toll样受体3抗原 0.5mg
TLR4/CD284 (Toll-like receptor 4)  Toll样受体4抗原 0.5mg
TLR5/CD285 (Toll-like receptor 5)  Toll样受体5抗原 0.5mg
TM(Thrombomodulin)  血栓调节蛋白多肽 0.5mg
Tn-C(Tenascin-C)C-Terminus  腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原 0.5mg
TNF-alpha  肿瘤坏死因子-α抗原 0.5mg
TNF- Beta(Tumor Necrosis Factor- Beta)  肿瘤坏死因子-β抗原 0.5mg
TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1)  肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗原 0.5mg
Acetylated-P53(Lys382) peptide  抗肿瘤P53抗原 0.5ml
TP I (topoisomerase I )  拓普西异构酶Ⅰ抗原 0.5mg
TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA topoisomerase II Alpha)  DNA拓普西异构酶Ⅱ抗原 0.5mg
TPH (Trptophan Hydroxylase)  色氨酸羟化酶(多肽) 0.5mg
TRA16 (Testicular orphan nuclear receptor-4 (TR4)-associated protein)  睾丸激素受体相关蛋白/孤儿素受体相关蛋白(抗原) 0.5mg
TRADD(TNF receptor 1 associated via death domain)  有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗原 0.5mg
TRAF1  肿瘤坏死因子受体相关因子1抗原 0.5mg
TRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associated factor 2)  肿瘤坏死因子受体相关因子2抗原 0.5ml
TRAF3/CD40bp (CD40 binding protein)  肿瘤坏死因子受体相关蛋白3抗原 0.5mg
TRAF6 (TNF receptor-associated factor 6)  肿瘤坏死因子受体相关因子6抗原 0.5mg
TRAIL/Apo2L (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand)  肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体/凋亡素2配体抗原 0.5mg
TRBF1 (Telomeric repeat binding factor 1)  端粒体复制结合因子1抗原 0.5mg
TRIM32(tripartite motif protein 32)  TRIM32抗原 0.5mg
Trop-2/Tpm2 peptide  原肌球蛋白抗原 0.5mg
TSARG4(Testis and spermatogenesis related gene 4)  生精细胞凋亡相关基因4抗原 0.5mg
TSGF(Tumor Specific Growth Fanctor)  恶性肿瘤特异性生长因子抗原 0.5mg
CIDEB peptide  CIDEB抗原 0.5mg
Tsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein)  Tsg101抗原 0.5mg
TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor)  促甲状腺素受体抗原 0.5mg
野兔热(Tul)核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）MAP1LC3A(microtubule-associated protein 1 light chain 3)  自噬微管相关蛋白轻链3抗原 0.5mg
TSLC1 (tumor suppressor in lung cancer-1)  肺癌肿瘤阻抑基因1抗原 0.5mg
特点优势：
    1.   特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
 5.   优势1：序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。 6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

PCR反应五要素：
  参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。