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- 2026年01月22日
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Q5™ High-Fidelity DNA Polymerase
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NEB
Q5® 超保真 DNA 聚合酶为保真度和优异性能设立了新标准。Q5 具有非常好的扩增保真度（约为 Taq 的 280 倍），错配率极低。Q5 是一种新型聚合酶，融合了具有持续合成能力强的 Sso7d DNA 结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。
如果需要使用含尿嘧啶的 DNA 模板进行扩增或者在 PCR 反应中掺入 dUTP，可以了解 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶（NEB #M0515）。
- 非常高的扩增保真度（约为 Taq 的 280 倍）
- 错配率极低
- 性能优异，适用于各种扩增子（从高 AT 到高 GC）
Q5® 超保真 DNA 聚合酶是一种热稳定的高保真 DNA 聚合酶，具有 3´→5´ 核酸外切酶活性，并且融合了具有增强持续合成能力的 Sso7d 结构域，能够进行稳定的 DNA 扩增。Q5 超保真 DNA 聚合酶的错配率不到 Taq DNA 聚合酶的二百八十分之一，是克隆的理想选择，可用于长片段或难扩增的扩增子。Q5 超保真 DNA 聚合酶随附经优化的缓冲液系统，不论 GC 含量多少，都可以进行高效扩增。5X Q5 反应缓冲液按 1X 终浓度使用时含有 2 mM Mg++，可用于大多数常规应用。对于高 GC 含量的靶标（GC 含量 ≥ 65%），加入 5X Q5 High GC Enhancer 可增强扩增性能。Q5 超保真 DNA 聚合酶不同于常规的较低保真度的 PCR 酶。强烈建议使用 NEB Tm Calculator，确定给定引物组的最佳退火温度。
使用 Q5 超保真 DNA 聚合酶扩增从低到高不同 GC 含量的人基因组 DNA。所有反应均为 30 个循环，并通过 LabChip® 微流控分析技术观察结果。
产品来源
大肠杆菌菌株，携带 Q5 超保真 DNA 聚合酶基因。
本产品提供以下试剂或组分：
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文献和实验- Harish Nag Kankipati, Marta Rubio-Texeira, Dries Castermans, George Diallinas, Johan M Thevelein (2015) Sul1 and Sul2 Sulfate Transceptors Signal to Protein Kinase A upon Exit of Sulfur Starvation. J Biol Chem; 290, 10430-46. PubMedID: 25724649, DOI: 10.1074/jbc.M114.629022
- Amin Zargar, David N Quan, Milad Emamian, Chen Yu Tsao, Hsuan-Chen Wu, Chelsea R Virgile, William E Bentley (2015) Rational design of 'controller cells' to manipulate protein and phenotype expression. Metab Eng; , PubMedID: 25908186, DOI: 10.1016/j.ymben.2015.04.001
- Yonghe Zhang, Huiming Huang, Shanshan Xu, Bo Wang, Jianhua Ju, Huarong Tan, Wenli Li (2015) Activation and enhancement of Fredericamycin A production in deepsea-derived Streptomyces somaliensis SCSIO ZH66 by using ribosome engineering and response surface methodology. Microb Cell Fact; 14, 64. PubMedID: 25927229, DOI: 10.1186/s12934-015-0244-2
PCR(Polymerase Chain Reaction) 即聚合酶链式反应，对于常年狂奔在实验室的实验狗来说并不陌生。那么，对于 PCR 反应的核心成份，DNA 聚合酶，你选对了吗？ 常见的 DNA 聚合酶如 Taq、Phanta、Pfu、KOD、Primerstar、Klenow、Bst、Phi29 等等。根据耐热性来分可分为耐热酶和常温酶。耐热聚合酶如 Taq、Pfu、KOD、Primerstar 等，常温聚合酶包括 Klenow、Bst、Phi29 等。根据保真度来分，高保真聚合酶
使用 Platinum® Taq DNA 聚合酶 (Platinum® Taq DNA Polymerase)，对靶序列进行定性验证
实验步骤 The procedure on the following page is suggested as a guideline and starting point when using Platinum® Taq DNA Polymerase in any PCR amplification. Optimal reaction conditions (incubation times and temperatures
Vybrant® DyeCycle Green and Orange Stains
material is supplied for approximately 200 fl ow cytometry assays based on a 1 mL test volume. Approximate fluorescence excitation/emission maxima: Vybrant® DyeCycle™ Green stain: 506/534 nm, bound to DNA; Vybrant® DyeCycle™ Orange stain: 519/563 nm
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