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HE 染色

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  • HE 染色
  • 上海
  • 2025年07月15日
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      上海鸿立生物技术有限公司

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      HE 染色

    上海鸿立生物技术有限公司拥有稳固的技术平台,高效的服务团队。以技术服务为核心为广大客户提供真实可靠的实验数据,细致入微的服务。可为客户提供Western Blot,免疫共沉淀Real time PCR, Elisa
    免疫荧光,激光共聚焦,病毒包装,MTT, Transwell 等单项实验服务,并有能力承接肿瘤,神经等方面的实验课题,帮助客户完成实验构思,操作及英文文章润笔等专项服务
    实验咨询专线13817159308(24小时)
    实验咨询邮箱:baisong0727@163.com
    实验咨询QQ: 1624720515



    苏木素-伊红染色(HE染色法)
    整个染色过程包括五个内容:脱蜡,染色,脱水,透明和封固。
    (一)脱蜡:
    1.从温箱中取出烤干的切片,立即投入二甲苯中脱蜡5~10min(可在二瓶中进行),脱蜡时间长短取决于蜡是不彻底溶解。气温低可延长时间,气温高可适当缩短时间或在温箱中加速脱蜡。
    2.移入无水酒精(100%)(二瓶)中,约2min。
    3.移入90%酒精中(二瓶),约2min。
    4.移入80%酒精中(二瓶),约2min。
    5.移入70%酒精中,约2min。
    6.移入水中,洗去酒精,约2~3min。
    7.移入蒸馏水中,约2min。
    (二)染色:
    1.移入苏木素中,浸染8~15min,一般以稍深染为宜。
    2.移入水中,洗去苏木素和浮色,约1~2min。
    3.移入分化液(1%盐酸酒精)中,分化几秒至30秒钟, 使切片褪色至淡兰红色即可。分化的作用,可使细胞浆兰色脱去,而细胞核更加清晰,鲜丽,分化不足时,胞浆带兰,胞核过染,分化过度时,胞核太淡,难以辩认,可再退回苏木素染液, 延长一定时间。
    4.移入流水中,洗涤30~60min,使组织呈鲜兰色或天兰色(兰化)。
    5.移入伊红液中,浸染2~5min,如着染缓慢 , 可在伊红液中加入冰醋酸 (100ml伊红液加1~2滴冰醋酸)以助染。
    6.移入水中,洗去伊红浮液,并用纱布擦净玻片上的多余染料。
    (三)脱水:
    1.吸去玻片上的水分后多入80%酒精中,(二瓶)脱水,约1~2min, 如在酒精中褪色很快时,可迅速移入90%酒精或返回伊红液中复染。
    2.移入90%酒精中(二瓶)脱水,约2~4min。
    3.移入无水酒精(100%酒精)(二瓶)彻底脱水,约4~8min。
    (四)透明
    1.移入二甲苯Ⅰ中透明3~5min。
    2.移入二甲苯Ⅱ中透明5~10min。
    (五)封固:
    用树胶封固,先从二甲苯Ⅱ中取出切片,将组织外围的二甲苯迅速擦去,在滴上一滴树胶于组织片上,然后取干净的盖玻片,仔细加在封固剂上,慢慢压平, 使盖片位置适中。切片封固后,放在温箱中烤干,或平置凉干后装盒。
    注意事项:为使切片制作更符合质量标准或最佳。除按步骤严格进行外, 还应注意以下几点:

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    相关实验
    • HE尼式染色

      HE&尼式染色.pdf

    • 病理染色服务

      切片3张以上免制备费   染色服务 类别 服务项目   备注                    说明 染色 HE染色 染色 苏木精-伊红染色法,观察组织形态 冰冻HE染色 染色 苏木精-伊红染色法,观察组织形态 油红O染色 染色 4%多聚甲醛固定,冰冻切片。对组织内脂质(如脂滴)染色 番红固绿染色 染色 常用于植物、软骨

    • 流式细胞表面染色步骤

      一、样本准备 详见流式细胞术样本制备技术、流式实验样本制备方法及注意事项 收集细胞,200 目筛网过滤,收集滤液,300 g 离心 5 min,弃上清 向细胞中加入适量细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS),用移液枪轻轻吹打细胞重悬 二、细胞计数 用血球计数板或其他仪器对悬液进行计数后,调整细胞浓度约为 1 × 107/mL 三、设置实验分组 四、封闭 Fc 受体 封闭 Fc 受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中,纯化的 CD16/CD32 单抗能和 Fc

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