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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Recombinant full length protein of active Rab11
- 亚型:
IgG2b
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
单克隆
- 标记物:
FITC
- 适应物种:
脊椎动物
- 保质期:
24个月
- 抗原来源:
蛋白表达
- 目录编号:
TD-26919
- 级别:
科研级
- 库存:
88
- 供应商:
武汉天德
- 宿主:
Mouse
- 应用范围:
IP, IHC, IF
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
Rab11
- 抗体名:
Rab11-GTP
- 规格:
30 μL
Rab11-GTP 单抗
| 货号: TD-26919 |
| 规格: 30 µL |
| 基因符号: RAB11 |
| 描述: Anti-Rab11-GTP Mouse Monoclonal Antibody |
| 背景介绍: Small GTPases of the Rab-family are crucial elements of the machinery that controls membrane traffic. Rab11 has been shown to control traffic through the recycling endosome. |
| 免疫原: Recombinant full length protein of active Rab11 |
| 经过测试的应用: IP, IHC, IF |
| 推荐稀释比: IP: 1 µg for 1~2 mg total cellular proteins IHC, IF: 1:50-1:250 |
| 浓度: 1 mg/ml |
| 宿主: Mouse |
| 形式: Liquid |
| 克隆性: Monoclonal |
| 亚型: IgG2b |
| 纯度: Purified from ascites |
| 防腐剂: No |
| 成分: PBS (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150 mM NaCl, 50% glycerol |
| 种属反应性: Anti-Rab11-GTP monoclonal antibody recognizes active Rab11 from vertebrates. |
| 储存条件: Store at -20°C. Avoid repeated freezing and thawing |
免疫沉淀/蛋白质印迹: ![]() Rab11 Activation Assay. Purified full-length Rab11 proteins were immunoprecipitated after treated with GDP (lane left) or GTPγS (lane right). Immunoprecipitation was done with the anti-Rab11-GTP monoclonal antibody (Cat. No. TD-26919). Immunoblot was with an anti-Rab5 polyclonal antibody (Cat. No. ). |
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文献和实验小GTP结合蛋白(small GTP binding protein)
细胞中有两类结构不同的GTP结合蛋白:一种是单体GTP结合蛋白( 也称单体GTPase), 含有一条多肽链, 即是小GTP结合蛋白;另一种即是参与信号转导的三体G蛋白。 小GTP结合蛋白是细胞内的一个大的蛋白家族, 它以两种状态存在: 同GTP结合时, 具活性状态; 同GDP结合, 则是非活性状态。小GTP结合蛋白的活性和非活性状态的转变取决于两种蛋白: 一种是鸟嘌呤核苷释放蛋白(guanine-nucleotide-releasing protein, GNRP
GTP结合蛋白(GTP binding protein, G蛋白)
与GTP或GDP结合的蛋白质,又叫鸟苷酸结合调节蛋白(guanine nucleotide-binding regulatory protein)。从组成上看,有单体G蛋白(一条多肽链)和多亚基G蛋白(多条多肽链组成)。G蛋白参与细胞的多种生命活动,如细胞通讯、核糖体与内质网的结合、小泡运输、蛋白质合成等。 G蛋白偶联系统中的G蛋白是由三个不同亚基组成的异源三体,三个亚基分别是α、β、γ, 总相对分子质量在100kDa左右, β亚基为36 kDa左右, γ亚基
A Sensitive Assay for the Enzymatic Activity of GTP Cyclohydrolase I
high-affinity binding sites for BH 4 . This cofactor is enzymatically synthesized in the cell from guanosine 5′-triphosphate (GTP) by the sequential actions of three distinct enzymes ( see Chapter 24 , Fig. 1 , this volume). The first and rate-limiting
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