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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50份/盒
- 保质期:
9个月
- 供应商:
江苏宏微特斯
- 保存条件:
-18℃以下避光保存
通用名称:白色念珠菌核酸检测试剂盒(酶切探针恒温扩增法)
【包装规格】50 人份/盒
【预期用途】
本试剂盒用于体外定性检测泌尿生殖道样本或临床痰液样本中的白色念珠菌核酸。
念珠菌属(Candida species)是人体内最大的真菌正常菌群,在与外界相通的呼吸道、消化道、泌尿生殖道等器官中广泛存在,一般情况并不致病,属于条件致病菌[1]。由于免疫抑制剂的大量应用,肿瘤放疗、化疗,侵入性治疗,器官移植的开展,以及大量广谱抗生素的广泛应用导致正常菌群失调而引起泌尿生殖道、呼吸道等部位发生念珠菌感染。
泌尿生殖道念珠菌感染能使女性患念珠菌性外阴、阴道炎和男性念珠菌性龟头、包皮炎及前列腺炎,严重影响患者生活和工作。生殖道念珠菌病的发病率逐年升高,其中女性生殖道念珠菌感染约占 36%左右,男性约占 9%左右,以白色念珠菌(Candida albicans,CA)感染为主,约占 80%左右[2-3]。
以白色念珠菌感染为典型的真菌感染是导致医院感染死亡的一个重要原因,在 ICU 重症患者中,白色念珠菌感染约占 40%[4-6]。在发生的全部内脏真菌感染中,肺部真菌感染最多, 并且呈逐年增加的趋势,早期诊断鉴别肺部真菌感染具有重要的临床意义[7]。
目前临床报道的白色念珠菌基因型主要有 A 型、B 型、C 型,这三种基因型的占有率可达 90%以上[8]。准确诊断白色念珠菌感染可以为外阴阴道念珠菌性阴道炎和男性念珠菌性龟头、包皮炎及前列腺炎和呼吸道白色念珠菌感染的诊治提供依据。
本试剂盒检测结果不作为患者白色念珠菌感染诊断的唯一指标,须结合患者临床特征、影像学检查、其他实验室检查数据,正确判断真菌是感染或定植,制定合理的治疗方案,使抗真菌治疗安全、有效。
【主要组成成分】
| 编号 | 组成成分 (50 人份/盒) |
规格 | 数量 | 组成说明 |
| 1 | CA 核酸反应液 | 900µL /支 | 1 支 | 恒温扩增反应 Buffer、dNTP、水及引物等 |
| 2 | CA 检测酶液 | 160µL /支 | 1 支 | 恒温扩增 Bst 酶及探针、RNaseH 等 |
| 3 | CA 阳性对照品 | 1mL/支 | 1 支 | 105Copies/mL 靶标基因重组质粒 |
| 4 | CA 内参对照品 | 300µL /支 | 1 支 | 104Copies/mL 内参基因重组质粒 |
| 5 | CA 阴性对照品 | 1mL/支 | 1 支 | 无 RNase 和 DNase 水 |
【储存条件及有效期】
本试剂盒于-18℃以下避光保存,有效期 9 个月。开封、反复冻融次数不得多于 4 次,在
低温避光条件下运输,可稳定保存 5 天。
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文献和实验Southern 杂交是分子生物学的经典实验方法。其基本原理是将待检测的 DNA 样品固定在固相载体上,与标记的核酸探针进行杂交,在与探针有同源序列的固相 DNA 的位置上显示出杂交信号。通过 Southern 杂交可以判断被检测的 DNA 样品中是否有与探针同源的片段以及该片段的长度。该项技术广泛被应用在遗传病检测、DNA 指纹分析和 PCR 产物判断等研究中。但由于该技术的操作比较烦琐、费时,所以现在有一些其他的方法可以代替 Southern 杂交。但该技术也有它的独特之处,是目前其他方法
设计测序引物的条件即可,对于插入缺失,同源区域等也有比较好的检测方案可以设计。缺点:价格比较高。LDR 连接酶检测反应法LDR 法是基于核酸特异杂交原理,设计两条 3' 端碱基不一样的鉴别引物用以鉴别 SNP 位点的两种 Allele,同时设计一条在位点另一侧的通用的引物,在高温连接酶的作用下,当左右两条寡核苷酸探针(鉴别引物以及通用引物)与目的 DNA 序列完全互补,并且两条探针之间没有空隙时才能发生连接反应,通过温控循环该特异性连接反应可反复进行,达到线性扩增的效果,最后通过荧光扫描片段
【交流】DIG/Biotin标记的Southern/Northern杂交专题讨论
Southern印迹杂交(Southern blot)是1975年由英国人southern创建,是研究DNA图谱的基本技术,在遗传病诊断、DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。 早期的Southern印迹是将凝胶中的DNA变性后,经毛细管的虹吸作用,转移到硝酸纤维膜上。印迹方法如电转法、真空转移法;滤膜发展了尼龙膜、化学活化膜(如APT、ABM纤维素膜)等。利用Southern印迹法可进行克隆基因的酶切、图谱分析、基因组中某一基因的定性及定量分析、基因突变分析及限制性片断长度多态
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