核酸探针

寡核酸探针

　　一般情况下，只要有克隆的探针，就不用寡核苷酸探针。在DNA序列未知而必须首先进行克隆以便绘制酶谱和测序时，也常应用克隆。克隆探针一般较寡核苷酸探针特异性强，复杂度也高，从统计学角度而言，较长的序列随机碰撞互补序列的机会较短序列少，克隆探针的另一优点是，可获得较强的杂交信号，因为克隆探针较寡核苷酸探针掺入的可检测标记基因更多。但是，较长的探针对于靶序列变异的识别能力又有所降低。对于仅是单个碱基或少数碱基不同的两序列，克隆探针不能区分，往往杂交信号相当。这既是其优点，又是其缺点

核糖核酸探针

  核糖核酸探针   1． 室温下，于 1.5ml 无菌微量离心管内依次加入： 5 μ l               5 ×转录缓冲液 1 μ g               模板 DNA 1.2 μ l             10 mmol/L rATP （终浓度为 480 μ mol/L ） 1.2 μ l             10 mmol/L rCTP （终浓度为 480

核酸探针的标记分子

标记物性质   标记分子   标记方法   杂交体的检测法   放射性分子