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- 2025年12月25日
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上海达为科生物科技有限公司
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大鼠耳廓肿胀模型构建服务
一、常规操作
基本给药:大小鼠口服灌胃，皮下、肌肉、腹腔注射等。
常规取材:血、脑、心、肝、脾、肺、肾等。
非常规取材:关节软骨，脑脊液，脊髓，神经节，骨髓等。
二、动物造模
(1)神经系统疾病模型
动物模型 物种 构建方法
脑损伤模型 大、小鼠 脑部手术
脑缺血模型 大、小鼠 颈内动脉局部手术
帕金森模型 大鼠 脑部手术
老年性痴呆 大、小鼠 化学方法
精神分裂症 大、小鼠 化学方法
癫痫 小鼠 化学方法
疼痛模型 大、小鼠 物理，化学，神经结扎手术
EAE模型 小鼠 化学诱导
抑郁模型 大、小鼠 应激或化学试剂诱导
焦虑模型 大、小鼠 应激
(2)心血管疾病模型
模型类型 物种 构建方法
动脉粥样硬化 大鼠、兔 高脂高胆固醇+维生素D喂养
主动脉粥样硬化 兔 高脂高胆固醇+主动脉球囊损伤
心肌缺血模型 大、小鼠 开胸手术
慢性心衰模型. 大鼠 阿霉素诱导
(3)消化系统疾病模型
模型类型 物种 模型类型
非酒精性脂肪肝 大、小鼠 化学方法
胰腺炎 大、小鼠 精氨酸诱导
肝纤维化模型 大、小鼠 化学方法
酒精性肝病 大鼠 饲喂法
脂肪肝 大、小鼠 饲喂法
急性肝衰竭 小鼠 四氯hua碳或对乙酰氨基酚
胆结石 豚鼠 饲喂法
(4)骨科疾病模型
模型类型 物种 构建方法
骨关节炎 大、小鼠 叉韧带切除或碘yi酸化学损伤
类风湿关节炎 大、小鼠 型胶原诱导
骨质疏松模型 大、小鼠 造模方法较多，根据客户要求而定
(5)呼吸系统疾病模型
模型类型 物种 构建方法
哮喘模型 大、小鼠 物理方法与化学方法
慢性阻塞性肺病(COPD) 大、 小鼠 烟重加脂多糖注射
矽肺模型 兔 手术造模
(6)其他疾病模型
动物模型 物种 构建方法
肥胖模型 大、小鼠 高脂饲喂
急性尿毒症模型 大、小鼠 切双侧肾脏
肾病模型 大、小鼠 开腹手术或药物诱导
耳肿胀 大、小鼠 二甲苯诱导
棉球肉芽肿模型 大、小鼠 皮下植入灭菌棉球
静脉血栓 大鼠 开腹手术
糖尿病 大、小鼠 化学方法
裸鼠皮下荷瘤模型 裸鼠 皮下荷瘤
小动物活体成像 大、小鼠
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文献和实验动物模型构建CRISPR-Cas9 系统作为最新一代基因编辑技术，能够简便高效地实现基因组精确 修饰，是制备哺乳动物疾病模型的重要工具。目前科学家利用 CRISPR-Cas9 技术在动物模型，如小鼠、大鼠、猪 和猴等研制方面做出一系列重要工作。如科学家们将 CRISPR-Cas9 系统导入小鼠受精卵，成功获得了有特定基因突变的小鼠模型，并获得近乎 100% 的基因靶向突变效率，极大地降低了基因编辑小鼠模型制备的难度和成本，有望被广泛应用。背景：使用自主研发的sgRNA设计平台为一个基因位点设计
张锋/曹云霞/司维/谭跃球等团队联合发现首个灵长类特异的弱畸精子症致病基因 SSX1
基因，对于这一类致病基因，已经无法使用啮齿类动物进行致病性、表型和分子机理的研究。通过进化分析，研究者选用了与人类进化关系极为接近的食蟹猴和树鼩进行了表型和致病机理的分析。由于灵长类或近灵长类动物生殖周期较长，通过基因编辑构建的模型无法实现短时间内的表型观察研究。研究者们选用了技术上较为成熟的腺相关病毒介导的 shRNA 干扰方法，通过睾丸网注射实现了 Ssx1 基因的在体敲降。进一步的表型观察发现，食蟹猴和树鼩均表现为严重的弱精、精子畸形相关的表型（图 3，图 4）。 图 3. 树鼩 Ssx1 基因敲降模型
Cell Metab：季彤/王旭/孙树洋发现癌痛调控肿瘤发展新机制
性感觉神经，以维持自身旺盛的生长需求。该文不仅为理解癌痛调控肿瘤发展提供了生物学角度的新机制，也提出了使用一类临床偏头痛用药以增强肿瘤饥饿治疗的新策略。 作者以癌痛高发的口腔黏膜恶性肿瘤（口腔黏膜鳞癌与口腔黏膜恶性黑色素瘤）为模型，发现小鼠和人肿瘤微环境中存在密集分布的伤害性感觉神经末梢。通过化学及基因调控小鼠口腔黏膜支配的伤害性感觉神经，作者们发现阻断伤害性感觉神经不仅提升了小鼠的痛阈，更可以显著抑制舌移植瘤的生长。 随后，为了探索伤害性感觉神经调控肿瘤生长的机制，作者们构建了两种体外共培养模型。但出乎
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