“三高“慢病个体化用药基因检测

实时荧光定量 PCR 的原理及应用

的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR 扩增时，Taq 酶的 5－3 外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条 DNA 链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与 PCR 产物形成完全同步。而新型 TaqMan-MGB 探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药

创新基因测序平台 助推中国精准医疗

技术，实现精准对焦，自动化采图，经多个权威平台对比验证，准确率达 99.9% 以上。 操作方便——集成几十款自动化的临床应用生物信息软件，使得数据分析更加简单易行，一键即可开启大规模数据分析，临床使用更简便。 应用广泛——PSTAR 基因测序系统平台应用范围涉及从基础研究到产品开发，从临床科研到健康产业，涵盖了疾病早期筛查、精准用药指导、疾病分子机制研究、药物开发等众多领域。 华因康基因公司致力于将基因组学的前沿科研成果转化为临床可应用的基因检测技术，已开发出 200

降压药（hypotensive drugs）

.26%，比1979年的7.73%增加了25%。1998年调查显示约1.1亿人患有高血压。 高血压严重危害人类健康，可引起心、脑、肾等并发症，包括脑卒中、心肌梗死、心功能不全、肾功能不全等。我国每年死于与高血压关系密切的脑卒中病人达100万人，而存活的500～600万人中，有75%留有残疾，40%完全丧失劳动力。高血压也是冠心病的主要危险因素。 我国目前对高血压的防治还存在“三高三低”现象。“三高”指发病率高、病死率高、致残率高；“三低”指知晓率低、治疗率低、控制率低