精神类药物基因检测

Science 重磅成果：西湖大学团队攻克共价蛋白药物核心瓶颈，建立通用高通量速效蛋白筛选平台

2026 年 4 月，西湖大学党波波、周挺联合课题组在《Science》发表题为A high-throughput selection system for fast-acting covalent protein drugs 的突破性研究，搭建了一套可通用的高通量筛选体系，解决长期制约共价蛋白药物发展的动力学错配难题，并开发出多款抗肿瘤、抗病毒速效共价蛋白候选分子，为下一代长效靶向蛋白药物开辟全新研发路径。 图1 文章上线截图   共价小分子（阿司匹林、靶向抗癌药）可与靶点形成不可逆化学

广州赛诚生物Luciferase核心实验技术：实验原理

上(即表达)荧光素酶，就可以用高敏感度的CCD相机进行对动物体内进行活体观察而不会伤害到动物本身。在荧光素酶中加入正确的萤光素底物就可以放出荧光，而发出的光子可以被光敏感元件，如萤光探测器或改进后的光学显微镜 探测到。这就使得对包括感染在内的多种生命活动进程进行观察成为可能。 荧光素酶分析可应用于启动子研究中分析顺式作用元件和反式作用因子、药物筛选、sirna 和miRNA筛选、分泌途径及蛋白定位报告基因检测、活细胞的实时动态研究、信号转导通路分析、难转染的细胞(包括干细胞和原代细胞)的研究

【求助】关于构建目的基因启动子序列的虫荧光素酶报告基因重组质粒的问题请教

longgyin8341 最近想做虫荧光素酶报告基因，但是从来没有做过，想求院子里高手指教： 我是要观察一种药物是否能作用于细胞内的几种核受体（NFkB，PPAR，ER（目前还不清楚究竟是哪个，需要分别试验））的启动子区域，影响这几个核受体的转录水平，从而影响细胞的一些功能（比如凋亡等）。计划将这三种核受体的启动子区域分别扩增出来，然后与虫荧光素酶（或其他报告基因）构建重组质粒。再分别转染细胞，加入药物处理，观察荧光素酶的活性，以探索药物是否