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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Cy5 DBCO
- 供应商:
靶点科技
- 规格:
5 mg
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文献和实验NAR新突破:CliPEdit调控RNA功能与m⁶A甲基化,翌圣试剂助力
nm光照8分钟后,条带迁移率恢复至接近天然sgRNA水平。 2. 活细胞成像验证 使用FAM标记的R-21nt探针,在HEK293T细胞中实时观察调控过程,BANEIC修饰不影响RNA的细胞内行为;DBCO-Cy5处理后,仅BANEIC修饰的RNA显示Cy5荧光,证明点击反应高效发生;光照后Cy5信号显著减弱,证实光裂解成功。 图2. 介导RNA原位生物正交反应的调制策略验证(活细胞成像) 3. 位点特异性m6A甲基化精准调控
nm激光激发(图 1)。当同时用 PerCP-Cy5.5 和 APC 对细胞进行染色时,PerCP-Cy5.5 在 635 nm 激发范围产生的信号就会对 APC 的信号产生干扰,尤其是当 APC 染色的抗原表达水平较低的时候,从而影响实验结果。而用美天旎的 PE-Vio®615 染料去替换PerCP-Cy5.5 可以很好地解决这个问题,因 PE-Vio®615 不会被 635 nm 激光激发(图 1)。 图 1:PerCP-Cy™5.5 会被 635 nm 激光激发, 而PE-Vio®615
光染料在同一激光激发的染料中选择时,优先选择亮度高的染料,以保证最佳分辨率。常用的高亮度染料有PE、PE/Cy5、PE/Cy7、APC、PerCP/Cy5.5、AlexaFlour 647等,但是并不是说染料亮度高,在您的流式细胞仪上就能获得较好的信号,这还需要您的仪器的配备合适的激光、滤光片和探测器。 2) 平衡抗原表达水平和染料荧光亮度 在单色流式检测实验中,我们通常会选择亮度最强的几种染料,如PE、APC等等。但是,在多色流式检测时,有时因为颜色的限制不得不用到一些亮度
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