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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Adeno-associated Virus(AAV)
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50次
Adeno-associated Virus(AAV)
腺伴随病毒(adeno associated virus,AAV)属细小病毒科,病毒颗粒 直径为 20nm,无包膜,20 面体,为目前动物病毒中最简单的一类单链线状 DNA 病毒。人群中,AAV 感染率很高,85%的人呈血清抗体阳性,但是未发 现 AAV 引起人体疾病,甚至早年的流行病学研究报告认为,AAV 感染者减少 了患癌的危险性。因此快速灵敏检测腺伴随病毒具有重要意义。本产品就是为 此目的根据 PCR 原理开发的试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供病毒 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增腺伴随病毒,与其他病毒没有交叉
反应。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次,但只能用于科研。
规格及成分:
| 成 份 | 编号 | 十孔盒包装 |
| PCR MagicMix 3.0 | 90805 | 1 mL(红盖) |
| 超纯水 | 100935 | 1 mL(亮黄色) |
| 腺伴随病毒PCR 引物混合液 | 13-62400yw | 100 μL(白盖) |
| 腺伴随病毒PCR 阳性对照(1×10E8 拷贝/μL) | 13-62400pc | 50 μL(黄盖) |
| 天净沙核酸释放剂 | 61202 | 20 次(1mL、绿盖) |
| 使用手册 | 13-62400sc | 1份 |
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。
自备试剂:
样本DNA。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 DNA 提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送 20 次天净沙核酸释放剂试用装,其 使用手册可以从本公司网站天净沙核酸释放剂或产品编号 61202 下载。
2. 如果有 N 个样品,则需要做 N+2 个提取,包括一个样品制备阳性对照和 一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要 求的样品起始量)中加 10μL 腺伴随病毒 PCR 阳性对照的 1 万倍稀释液 而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放 冰上待用。
二、设置 PCR 反应(40μL 体系)
3. 对 N+2 个样品,在 PCR 时需要增加一个 PCR 阳性对照和一个 PCR 阴性对照,故需要设置 N+4 个反应。在 N+4 个 PCR 管中分别加入下列成分:
成分 |
样品管 N+2 个 |
PCR 阴性对照 |
PCR 阳性对照 |
| PCR MagicMix 3.0 | 各 20 μL | 20 μL | 20 μL |
| 腺伴随病毒PCR 引物混合液 | 各 2 μL | 2 μL | 2 μL |
| N+2 个样品 DNA 模板 | 各 18 μL | - | - |
| PCR 阴性对照(水) | - | 18 μL | - |
| PCR 阳性对照(腺伴随病毒PCR 阳性对照的 1 万 倍稀释液) | - |
- |
18 μL |
4. 按下表设置 PCR 反应:
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
PCR 反应 (35 个循环) |
95℃ | 15 sec |
| 55℃ | 15 sec | |
| 72℃ | 60 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 10 min |
三、电泳检测
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。预期的 PCR 产物长度为 136bp。阳性对照必须有此条带出现,阴性对照必须无任何扩 增,否则实验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
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文献和实验2.5×1010个细胞/ml)。分装,-80℃或液氮保存待用。 2、病毒骨架质粒转化大肠杆菌,扩增,纯化。 3、将1-5ul (约1ug) 线性化的穿梭质粒及1ul(约100ng/ul)病毒骨架质粒(如pAdEasy-1)加入至含约40ul BJ5183电转感受态的EP管中混匀,冰上冷却。 4、将混合物加入电转杯,电击(1250-1500V/mm,5ms)。 5、电击结束取出样品,加入1ml SOC或LB培养液,37℃低速振荡40min。 6、取适当体积的电击转化细胞液涂于数个卡那霉素抗性
hhyy601 别人赠予基因腺病毒质粒,邮寄过来的,拿到后,我该怎么办?多谢! freecell 版内以前有讨论的。如果是点在滤纸上的,将滤纸减碎,然后浸泡在TE溶液中若干时间。随后低速离心,取上清。用滤膜过滤。将消毒的TE溶液转化相应宿主菌扩增即可。 whbf5 转化DH5a或者jm109这一类的菌中保种和扩增 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯
重组腺病毒构建,扩增及纯化基本技术操作 (细菌内同源重组 AdEasy System ) 一 目的基因的克隆(以 pshuttle-CMV 质粒为例) 1. 选择适当酶切位点,进行酶切连接,将目的片段插入pshuttl-CMV质粒多克隆位点。 2. 重组质粒鉴定: 酶切鉴定或测序。 3. 重组质粒扩增,纯化并准备适量含目的基因的穿梭质粒。 4.
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









