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- 北纳创联
- ATCC 34930
- 美国
- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北纳创联
- 英文名：
Bahusutrabeeja dwaya
- 保质期：
1-2年
- 规格：
BIOCHEMICALS
| 基本信息 | |
| 资源编号 | ATCC34930 |
| 资源名称 | MUBL 2351 [CBS 261.77, IMI 213921] |
| 种属 | Bahusutrabeeja dwaya Subramanian et Bhat |
| 分离基物 | dead twigs of Coffea arabica |
| 提供形式 | frozen |
| 安全等级 | 1 |
| 模式菌株 | yes |
| 培养方法 | |
| 培养基 | Medium 336: Potato dextrose agar (PDA) |
| 生长条件 | Temperature: 24.0°C |
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文献和实验筛查结肠癌粪便免疫化学试验最佳： 澳大利亚Repatriation总医院Smith医师等的研究发现，对于结肠癌的筛查，免疫化学法检测粪便中血红蛋白（FIT）比愈创木脂便潜血试验（GFOBT）更为有效。 2351名接受结肠癌筛查的受试者和161例有症状的结肠癌患者，同时应用FIT和GFOBT取样工具在家中连续收集粪便标本。研究者对两种方法检测结肠癌和（或）有显著临床意义的腺瘤（重度异型增生、绒毛状改变、腺瘤≥10 mm、锯齿状组织学改变或息肉≥3个）的阳性率进行了成对
PCR技术在血友病A基因 诊断中的应用 血友病A是常见的遗传性凝血障碍，它是由凝血因子Ⅷ的基因缺陷而致其功能异 常的致其发病率改为1/1000男性，女性患者极为少见.在临床上，血友病大都有家族 史，亦有约20～30%的患者为散发病例，为新生基因突变所致. 一、血友病的遗传学 本病为X连锁隐性遗传病，其基因定痊于Xq28.因子Ⅷ(FVⅢ)基因全长约为186Kb， 包括26个外显子和25个内含子，其mRNA全长约为9Kb，CDNA占为9009bp.其翻译产物为 2351个aa残基
血友病A是常见的遗传性凝血障碍，它是由凝血因子Ⅷ的基因缺陷而致其功能异 常的致其发病率改为1/1000男性，女性患者极为少见.在临床上，血友病大都有家族 史，亦有约20～30%的患者为散发病例，为新生基因突变所致. 一、血友病的遗传学 本病为X连锁隐性遗传病，其基因定痊于Xq28.因子Ⅷ(FVⅢ)基因全长约为186Kb， 包括26个外显子和25个内含子，其mRNA全长约为9Kb，CDNA占为9009bp.其翻译产物为 2351个aa残基
