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细胞淋巴瘤中 对铁死亡的调控作用及其分子机制研究
（1）筛选 Circular RNAs
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文献和实验【求助】本人最近想研究某药物对凋亡调控的机理，如何筛查出该药物相关的作用通路？？？
carl97 本人最近想本人最近想研究某药物对凋亡调控的机理，如何筛查出该药物相关的作用通路？？？ 凋亡有很多的信号转导通路，每一通路中涉及很多的分子。如果要筛查，是不是每条同路的关键分子在药物作用后都要分析其表达的情况？？工作量是不是太大？？有无其它好的分析方法？ 谢谢！！ ylhuang0502 估计你用的这个药物不是全新结构的，是否先查查它的类似物的作用靶点？如能查到，这样有的放矢
Cell Reports：西湖大学吴连锋团队揭示生命早期维生素 B12 对成年期代谢与生殖性状的决定性作用及分子机制
近日，西湖大学生命科学学院吴连锋团队在 Cell Reports 发表了题为 Early-life vitamin B12 orchestrates lipid peroxidation to ensure reproductive success via SBP-1/SREBP1 in Caenorhabditis elegans 的研究论文。该论文报道了生命早期维生素 B12（简称 B12）影响生物体成年期代谢与生殖特征的现象，及其跨时空调控作用的分子机制。 随着经济发展和人民
蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部，包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰，这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合，从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如，乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少，从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用，而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点，主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
