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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
p21 Cip1 (pT145)
- 亚型：
p21 Cip1 (pT145) Antibody
- 形态：
p21 Cip1 (pT145) Antibody
- 保存条件：
建议收到产品后，储存温度为-20°C。避免重复冻融
- 克隆性：
见产品详情页面
- 标记物：
无
- 适应物种：
人，小鼠，大鼠
- 保质期：
根据订购时间与产品批次判定，欢迎联系艾美捷咨询确认
- 抗原来源：
重组蛋白
- 目录编号：
abx012052
- 级别：
见产品详情页面
- 库存：
见产品详情页面
- 供应商：
艾美捷
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB
- 浓度：
关于浓度，请联系艾美捷客服确认
- 靶点：
p21 Cip1 (pT145)
- 抗体英文名：
p21 Cip1 (pT145) Antibody
- 抗体名：
p21 Cip1 (pT145)
- 规格：
100ug
产品名称：p21 Cip1 (pT145) Antibody-p21 Cip1 (pT145) Antibody
产品货号：abx012052 产品规格：100ug 应用类型：WB
保存建议：p21 Cip1 (pT145) Antibody-p21 Cip1 (pT145) Antibody建议收到产品后，储存温度为-20°C。避免重复冻融
背景资料：Phospho-p21 Cip1 (Thr145) Antibody detects endogenous levels of p21 Cip1 only when phosphorylated at Threonine 145. This gene encodes a potent cyclin-dependent kinase inhibitor. The encoded protein binds to and inhibits the activity of cyclin-CDK2 or -CDK4 complexes, and thus functions as a regulator of cell cycle progression at G1. The expression of this gene is tightly controlled by the tumor suppressor protein p53, through which this protein mediates the p53-dependent cell cycle G1 phase arrest in response to a variety of stress stimuli.
点击：p21 Cip1 (pT145) Antibody-p21 Cip1 (pT145) Antibody查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询Abbexa中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品网站。
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关键词：p21 Cip1 (pT145) Antibody，p21 Cip1 (pT145) Antibody，待更新
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文献和实验E2F Transcription Factors and pRb Pocket Proteins in Cell Cycle Progression
association with retinoblastoma pocket protein (pRb) family members. In turn, pRb is regulated through phosphorylation by cyclin-dependent kinase (cdk). The activity of cdk is negatively regulated by cdk-inhibitors, exemplified by p16INK4a , p21CIP1 , and p27
-induced responses, including a down-regulation of the cyclin-dependent kinase (Cdk2) inhibitors p21CIP1 and p27KIP1 , while attachment to P-L-L did not. We conclude that engagement of the FN-receptor integrin α5β1 induces integrin signaling regulating
miR-370的高表达通过下调转录因子FOXO1的表达诱导前列腺癌细胞增殖
细胞内源性miR-370的作用后，细胞的增殖、非依赖型锚定生长及细胞克隆形成的能力下降。而且，miR-370的高表达加快了前列腺癌细胞DU145和LNCaP进入G1/S期，这与细胞周期依赖型激酶（CDK）抑制物p27Kip1和p21Cip1的低表达有关，而且调节细胞周期的基因Cyclin D1的mRNA的表达量也增加。此外，实验证明miR-370可以结合到FOXO1的3’UTR区下调FOXO1的表达。综上所述，miR-370通过直接抑制肿瘤抑制基因FOXO1的表达在调节列腺癌细胞的增殖中起重要作用。
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