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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 英文名:
Filter paper enzyme activity assay kit
- CAS号:
/
- 保质期:
详见说明
- 供应商:
齐源生物
- 保存条件:
2-8℃
| QYS-235020 | 滤纸酶酶活测定试剂盒 | 微量法100管/48样 |
| QYS-235021 | 滤纸酶酶活测定试剂盒 | 可见分光光度法50管/24样 |
纤维素酶是由微生物产生的多组分的酶系,能水解纤维素p-1,4葡萄糖苷键生成葡萄糖,研究滤纸酶活力对纤维素酶的研究具有非常重要的意义。
测定原理
滤纸酶水解滤纸产生的还原糖能与3,5-二硝基水杨酸生成红棕色氨基化合物,在540nm处有最大光吸收,在一定范围内反应液颜色深浅与还原糖的量成正比,可测定计算得滤纸酶的活力。
自备实验用品及仪器
天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。
试剂组成和配制
试剂一:液体25mLx1瓶,4°C保存。
试剂二:液体40mLx1瓶,4°C保存。
滤纸条:50mgx50条。
酶液提取
组织:按照质量(g):蒸馏水体积(mL)为1: 5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL 蒸馏水)加入蒸馏水,冰浴匀浆后于4℃,12000rpm离心10min,取上清置于冰上待测。
细胞:按照细胞数量(104个):蒸馏水体积(mL)为500〜1000: 1的比例(建议500 万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒, 总时间3min);然后4℃, 12000rpm离心10min,取上清置于冰上待测。
培养液或其它液体:直接检测。
测定操作
根据样本数量取两倍数量的滤纸条和Ep管,每支Ep管中放入一个卷状滤纸条(注意要 放入底部),作为底物。
对照管:取200µL灭活的酶液,加入500µL试剂一,充分混匀,再加入放有滤纸条的 Ep管中,标注为对照管。
测定管:取200µL酶液,加入500µL试剂一,充分混匀,再加入放有滤纸条的Ep管中,标注为测定管。
对照管和测定管同时置于50C水浴锅中反应30min。
加入800µL试剂二,沸水浴5min,自来水冷却后取200µL于微量石英比色皿/96孔板中测定540nm处吸光值,分别记为A对照管和A测定管,△A=A测定管-A对照管。
齐源生物提供ELISA试剂盒,试剂盒代测,木质素代测,纤维素代测服务。
| QYS-300111 | 植物可溶性钙浓度测定 | 火焰光度法 |
| QYS-300113 | 土壤全钠含量测定 | 火焰光度法 |
| QYS-300114 | 土壤水溶性总盐测定 | 高效液相色谱法 |
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上海齐源生物科技有限公司提供
规格:50T/100T
检测方法:比色法(常量/微量)
应用领域:用于科学研究、教学、分析检测中。
用途:生化研究,科研实验
现货供应,发货速度快,江浙沪1-2天到货,其他地区3-4天。
产品优点
1、快速简便:全程约2小时,可测24/48/96例以上样本。
2、稳定性好:试剂盒2 ~ 8℃存放3个月有效。
3、再现性好:变异系数。
4、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
齐源生物科技(上海)有限公司主要包括HPLC、GC、酶标仪、火焰分光光度计和全自动凯式定氮仪等仪器设备。此外,还与重点大学和guo家级生物产业园区的学者专家们以及相关大型技术平台建立了长期合作关系。
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文献和实验大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ,经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色
问:我那天看了一篇文章,在测纤维素酶的酶活时,除了测了C1,CX酶的酶活,还测了一个淀粉酶的酶活,但好象纤维素酶只含3种:C1,CX,和β葡萄糖苷酶啊,这样测合理吗? 答:纤维素酶一般不包含淀粉酶。我看了很多文献,纤维素酶应该只含有你说的三种酶,不过不同的菌含有的酶不同,比如真菌和细菌包含的酶就是不一样的。 此外我还看到有些学者采用滤纸酶活来检测总的纤维素酶的活力,具体的试验步骤和测定纤维素酶的方法类似。只是将底物改为质量好的滤纸(有一定的要求,具体滤纸的名字忘记了),反应时间缩短
针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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