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北京青莲百奥生物科技有限公司
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新的酰化修饰蛋白组学
酰化基团分子式展示
原理
由于带正电荷的ε氨基侧链，赖氨酸残基会受到各种不同翻译后修饰的调控。从相应的代谢中间产物酰基辅酶A中转移的酰基全都会中和赖氨酸的正电荷，然后影响底物蛋白功能的结构改变。受酰化调控的细胞功能，包括细胞周期调控、线粒体代谢、细胞骨架调节、蛋白质间的相互作用及其他功能。
赖氨酸酰化蛋白质组学技术使用专有的抗体，在进行LC-MS/MS分析之前富集胰蛋白酶消化样品中各自含酰基的肽。
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文献和实验近日，上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室在DNA磷硫酰化修饰研究方面取得新进展，由德林教授研究小组与美国麻省理工学院Peter C. Dedon教授课题组合作，博士生曹博为第一作者，在分子微生物学领域权威期刊《Molecular Microbiology》上发表研究性论文，揭示了DNA磷硫酰化修饰依赖的限制系统的作用机理，阐明了该限制系统完全不同于传统的甲基化修饰限制系统多方面作用特征。 背景介绍 DNA磷硫酰化修饰是由硫原子取代了DNA磷酸骨架上非桥联氧
表观遗传失调通常与人类疾病，特别是与癌症有关，而各种针对表观遗传调节剂的药物也在如火如荼的开发。组蛋白修饰包括乙酰化，甲基化，泛素化，磷酸化，磺酰化，核糖基化等，其中组蛋白乙酰化修饰始终占据着核心地位。组蛋白乙酰化存在三步调控体系：组蛋白乙酰转移酶（HATs）作为 “写入器”，向组蛋白赖氨酸残基添加乙酰基团；组蛋白去乙酰化酶（HDACs）充当 “擦除器”，去除乙酰修饰以逆转该过程；溴结构域（Bromodomains）等蛋白模块则作为 “读取器”，特异性结合乙酰化位点，介导染色质状态与基因
Cell Reports：四川大学卢克锋研究员团队揭示细胞自噬调控的 N-乙酰化修饰
细胞自噬是从单细胞酵母细胞到复杂多细胞生物的所有真核生物中高度保守的细胞内降解代谢途径。自噬对细胞应对营养缺乏等多种应激条件具有至关重要的作用，与多种疾病如神经退行性疾病、衰老、肿瘤和炎症等密切相关。 细胞自噬的分子过程受到多种蛋白质翻译后修饰的调控。蛋白质赖氨酸乙酰化修饰已经被广泛发现可以动态、有效的调控自噬的活性。此外，蛋白质赖氨酸乙酰化修饰在自噬以外的其他生物学过程中也发挥重要调控作用。 不同于蛋白质赖氨酸乙酰化修饰（乙酰基团共价连接到赖氨酸侧链氨基），蛋白质 N-端乙酰化修饰是指乙酰
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