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北京青莲百奥生物科技有限公司
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新的酰化修饰蛋白组学
酰化基团分子式展示
原理
由于带正电荷的ε氨基侧链,赖氨酸残基会受到各种不同翻译后修饰的调控。从相应的代谢中间产物酰基辅酶A中转移的酰基全都会中和赖氨酸的正电荷,然后影响底物蛋白功能的结构改变。受酰化调控的细胞功能,包括细胞周期调控、线粒体代谢、细胞骨架调节、蛋白质间的相互作用及其他功能。
赖氨酸酰化蛋白质组学技术使用专有的抗体,在进行LC-MS/MS分析之前富集胰蛋白酶消化样品中各自含酰基的肽。
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文献和实验近日,上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室在DNA磷硫酰化修饰研究方面取得新进展,由德林教授研究小组与美国麻省理工学院Peter C. Dedon教授课题组合作,博士生曹博为第一作者,在分子微生物学领域权威期刊《Molecular Microbiology》上发表研究性论文,揭示了DNA磷硫酰化修饰依赖的限制系统的作用机理,阐明了该限制系统完全不同于传统的甲基化修饰限制系统多方面作用特征。 背景介绍 DNA磷硫酰化修饰是由硫原子取代了DNA磷酸骨架上非桥联氧
Cell Reports:四川大学卢克锋研究员团队揭示细胞自噬调控的 N-乙酰化修饰
细胞自噬是从单细胞酵母细胞到复杂多细胞生物的所有真核生物中高度保守的细胞内降解代谢途径。自噬对细胞应对营养缺乏等多种应激条件具有至关重要的作用,与多种疾病如神经退行性疾病、衰老、肿瘤和炎症等密切相关。 细胞自噬的分子过程受到多种蛋白质翻译后修饰的调控。蛋白质赖氨酸乙酰化修饰已经被广泛发现可以动态、有效的调控自噬的活性。此外,蛋白质赖氨酸乙酰化修饰在自噬以外的其他生物学过程中也发挥重要调控作用。 不同于蛋白质赖氨酸乙酰化修饰(乙酰基团共价连接到赖氨酸侧链氨基),蛋白质 N-端乙酰化修饰是指乙酰
兰州大学第一医院李汛团队首次揭示胃癌演进中mRNA乙酰化修饰新机制
-acetylated COL5A1 研究论文。 图片来源:Springer Nature 官网 该项研究系统阐释了 NAT10 介导的 mRNA 乙酰化修饰促进胃癌细胞上皮 — 间质转化 (EMT) 和转移的机制作用,为通过靶向干预 NAT10 和 ac4C 通路抑制肿瘤演进提供新的策略。 这是国际上关于 mRNA 乙酰化修饰参与癌症进展的机制方面的首个研究成果。 图 1. 本文的科学示意图 研究中,团队成员首先发现 NAT10 在胃癌中表达广泛上调;NAT10 上调与患者预后不良及淋巴结转移密切相关。进一步
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