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- 2026年01月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 货号：
S808505
- 产地：
美国
- 供应商：
switchgear
- 库存：
大量
| Product ID | S808505 |
| Vector name | pLightSwitch_3UTR |
| Gene symbol | EGR1 |
| Insert length | 1337 |
| Restriction pair | NHE1XHO1 |
| NOTE | The sequence below is sequence from the reference human genome. The actual cloned fragment may contain SNPs or other naturally occurring sequence variants. |
| Sequence | GACATGACAGCAACCTTTTCTCCCAGGACAATTGAAATTTGCTAAAGGGAAAGGGGAAAG AAAGGGAAAAGGGAGAAAAAGAAACACAAGAGACTTAAAGGACAGGAGGAGGAGATGGCC ATAGGAGAGGAGGGTTCCTCTTAGGTCAGATGGAGGTTCTCAGAGCCAAGTCCTCCCTCT CTACTGGAGTGGAAGGTCTATTGGCCAACAATCCTTTCTGCCCACTTCCCCTTCCCCAAT TACTATTCCCTTTGACTTCAGCTGCCTGAAACAGCCATGTCCAAGTTCTTCACCTCTATC CAAAGAACTTGATTTGCATGGATTTTGGATAAATCATTTCAGTATCATCTCCATCATATG CCTGACCCCTTGCTCCCTTCAATGCTAGAAAATCGAGTTGGCAAAATGGGGTTTGGGCCC CTCAGAGCCCTGCCCTGCACCCTTGTACAGTGTCTGTGCCATGGATTTCGTTTTTCTTGG GGTACTCTTGATGTGAAGATAATTTGCATATTCTATTGTATTATTTGGAGTTAGGTCCTC ACTTGGGGGAAAAAAAAAAAAGAAAAGCCAAGCAAACCAATGGTGATCCTCTATTTTGTG ATGATGCTGTGACAATAAGTTTGAACCTTTTTTTTTGAAACAGCAGTCCCAGTATTCTCA GAGCATGTGTCAGAGTGTTGTTCCGTTAACCTTTTTGTAAATACTGCTTGACCGTACTCT CACATGTGGCAAAATATGGTTTGGTTTTTCTTTTTTTTTTTTTTTGAAAGTGTTTTTTCT TCGTCCTTTTGGTTTAAAAAGTTTCACGTCTTGGTGCCTTTTGTGTGATGCGCCTTGCTG ATGGCTTGACATGTGCAATTGTGAGGGACATGCTCACCTCTAGCCTTAAGGGGGGCAGGG AGTGATGATTTGGGGGAGGCTTTGGGAGCAAAATAAGGAAGAGGGCTGAGCTGAGCTTCG GTTCTCCAGAATGTAAGAAAACAAAATCTAAAACAAAATCTGAACTCTCAAAAGTCTATT TTTTTAACTGAAAATGTAAATTTATAAATATATTCAGGAGTTGGAATGTTGTAGTTACCT ACTGAGTAGGCGGCGATTTTTGTATGTTATGAACATGCAGTTCATTATTTTGTGGTTCTA TTTTACTTTGTACTTGTGTTTGCTTAAACAAAGTGACTGTTTGGCTTATAAACACATTGA ATGCGCTTTATTGCCCATGGGATATGTGGTGTATATCCTTCCAAAAAATTAAAACGAAAA TAAAGTAGCTGCGATTGGGTATGTGTTTCCTGGGTTAGGGGAAGGACTCTGCCCTATTGA GGGCTGTGAGGTTTTCT |
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文献和实验1 在 3'UTR 中插入一个 sgRNA 或一个 sgRNA 阵列后，细胞系中 mCherry 报告荧光信号的表达情况。 Part3 通过显微镜观察到的荧光信号反映目标基因转录水平 为进一步探讨荧光报告系统的特性，我们建立了一个可控的 Tet-on 系统，该系统可以通过调节 Dox 的浓度，实现 EGFP 基因不同程度的表达量，进而用来研究报告系统的荧光信号强度是否可以很好地反映目标基因的表达水平。 研究发现，报告系统的 mCherry 表达量和 EGFP 基因的表达量有很强的相关
Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
起始位点（transcriptional start site (TSS)）区域检测到明显的 5 hmC 富集，提示 TRAF2 可能是 OPA1 诱导 DNA 5 hmC 修饰的靶基因。 进一步，作者通过 ChIP-Q-PCR、双荧光报告基因等实验，证实了 TET2 对 TRAF2 的转录激活作用。敲降 TRAF2，可显著抑制 OPA1 对 AML 细胞活性的杀伤作用。以上结果提示：AML 细胞中可能存在 OPRM1-EGR1-TET2-TRAF2 这一调节通路。 更进一步，作者针对 TET2 在介导 AML 对 OPA
-Seq 对抓取的 DNA 进行测序，获得 DNA 结合序列的信息（不过这个可以被生信分析工具所预测一下）。3. 荧光素酶报告系统在荧光素酶报告基因载体的报告基因编码区的下游插入 ncRNA 结合序列或者 mRNA 的 3』UTR 区，然后将构建好的载体转染细胞并改变细胞中相应 miRNA 的表达水平，通过检测荧光素酶的表达情况以分析 ncRNA 或者 mRNA 的 3』UTR 区中是否含有 miRNA 的靶位点。同理任意两种 RNA-RNA 互作都可以利用这个原理。三、蛋白质维度作用的 ncRNA
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