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- Immunoreagents
- 美国
- RbxGp-003-DFITC
- 2025年12月22日
- 流动式细胞光度法、免疫荧光法、酶联免疫法、免疫电镜法
- 兔
- ——
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广东固康生物科技有限公司
- 库存：
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- 靶点：
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- 级别：
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- 目录编号：
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- 克隆性：
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- 抗原来源：
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- 保质期：
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- 抗体英文名：
Rabbit anti-Guinea Pig IgG (H&L) - Affinity Pure, FITC Conjugate
- 抗体名：
兔抗几内亚猪IgG（H＆L），亲和层析纯化
- 标记物：
Fluorescein-5-isothiocyanate (FITC) Amax = 494 nm; Emax = 518 nm
- 宿主：
兔
- 适应物种：
——
- 免疫原：
全分子纯化几内亚猪IgG
- 亚型：
——
- 形态：
液体
- 应用范围：
流动式细胞光度法、免疫荧光法、酶联免疫法、免疫电镜法
- 浓度：
1.50 mg/ml (E 1% at 280 nm = 13.0)
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
1毫克
通用名称：兔抗几内亚猪IgG（H＆L），亲和层析纯化
英文名称：Rabbit anti-Guinea Pig IgG (H&L) - Affinity Pure, FITC Conjugate
【货号】
RbxGp-003-DFITC
【浓度】
1.50 mg/ml (E 1% at 280 nm = 13.0)
【规格】
1.0 mg
【标记物】
Fluorescein-5-isothiocyanate (FITC) Amax = 494 nm; Emax = 518 nm
【形态】
清澈荧光黄色液体
【纯化】
用固相几内亚猪IgG亲和层析纯化
【纯度】
根据SDS-PAGE，亲和层析纯化抗体纯度大于95%
【宿主】
兔
【免疫原】
全分子纯化几内亚猪IgG
【缓冲液】
10 mM磷酸钠，0.15 氯化钠，pH 7.8 1% (w/v）BSA， 无蛋白酶或无IgG
【储存条件】
2-8℃
【特异性】
根据IEP，本抗体与几内亚猪IgG上的重链（γ链）和所有几内亚 猪免疫球蛋白上的轻链发生反应。
【交叉反应】
根据IEP，未观察到与非免疫球蛋白几内亚猪血清免疫球蛋白发生交叉反应。
【原产国】
兔血清来自美国原产的健康动物，并由已获注册的兽医照料。
【适用范围】
流动式细胞光度法
免疫荧光法
酶联免疫法
免疫电镜法
【注意事项】
本品仅用于实验室，不用于诊断或治疗，也不用于人或动物消费。本品仅供科研！
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文献和实验.2ml H2O 177.80ml 二、操作方法 1、用包被液将猪瘟弱毒单抗纯化酶联抗原、猪瘟强毒单抗纯化酶联抗原各做100倍稀释，每孔包被100µl，4℃湿盒过夜。 2、次日取出，甩去孔内液体，3×3′冲洗。 3、将待检血清以PBS液做400倍稀释，每孔加100µl同时将猪瘟阳性血清、猪瘟阴性血清各做100倍稀释，于对照孔中加100μl.37℃温育1.5h～2h。 4、重复第二步，取出，甩去孔内液体，3×3′洗涤。 5、将兔抗猪IgG酶标抗体以PBS液做100倍稀释，每孔加100μ
免疫金银染色方法敏感、简便、省时、安全可靠，葡萄球菌A蛋白（SPA）金标记四步法是在此基础上发展起来的更为敏感的一种新方法。SPA和许多哺乳类动物IgG具有亲和性，且它们之间的连接不会干扰抗原——抗体的结合。简单的SPA金标记二步法后，第三步用抗SPA与SPA金表面分子通过Fab或Fc段相结合，结果结合更多的胶体金颗粒，再通过银增强，使原始信号得到几何级放大，其染色原理见图。双PAG免疫金银染色原理（一）染色流程：（1）石蜡切片常规脱蜡至水，0.05mol/L（pH7.4）TBS洗3×3min
一．概要 对蛋白质（抗原）的纯化率为1000~10000倍。 快速纯化抗原，层析柱一般可重复使用。 可获得纯化的抗原。 不能用于定量测定。 纯化效果取决于待纯化抗原的浓度和抗体的亲和力。 需要适当纯化的抗体。 二．操作步骤 基本步骤为：交联 → 结合 → 洗脱 1. 交联 ①将抗体结合到蛋白A或蛋白G微珠上。一般情况下，每毫升湿的微珠大约可以结合2mg单克隆抗体或经亲和层析纯化的多克隆抗体。将抗体和蛋白A或G微珠混合成为稀薄的匀浆，在总量为10
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