转基因元件pUbi LAMP试剂盒

转基因元件pUbi LAMP试剂盒原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
　　PCR反应的特异性决定因素为：
　　①引物与模板DNA特异正确的结合；
　　②碱基配对原则；
　　③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
  ④靶基因的特异性与保守性。

产品特点:
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
检测特异性与灵敏度:
高性能的UNICONTM Taq热启动酶及组分优化的反应体系保证高度的特异性扩增，提升了扩增效率，使得UNICONTM qPCR Master Mix具有极高的检测灵敏度。以人293T细胞cDNA为模板，在相同条件下扩增低拷贝hbcl6基因，与同类产品相比，UNICONTM qPCR Master Mix具有更好的扩增特异性、更高的扩增效率及更好的复孔重复性，检测灵敏度更高。
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体
小鼠凝血因子XIII A1(F13A1)免疫试剂盒    ASB8    含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体
小鼠凝血因子VIIIa轻链(F8aLC)免疫试剂盒    ABP1    植物生长激素ABP1抗体
小鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)免疫试剂盒    ACTR1A    肌动蛋白相关蛋白1抗体
小鼠凝血因子Ⅺ(FⅪ)免疫试剂盒    AHSP    α红细胞分化相关因子抗体
小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)免疫试剂盒    ATP1    血管紧张素激活蛋白1抗体
小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)免疫试剂盒    AFM    Alpha清蛋白抗体
小鼠凝血因子Ⅷ(FⅧ)免疫试剂盒    AFAP1L2    AFAP1L2抗体
小鼠凝血因子Ⅶ(FⅦ)免疫试剂盒    AHNAK    神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体
小鼠凝血因子Ⅵ(FⅥ)免疫试剂盒    AJAP1    粘合连接相关蛋白1抗体
小鼠凝血因子Ⅴ(FⅤ)免疫试剂盒    ADAM13    去整合素样金属蛋白酶13抗体
小鼠凝血因子Ⅳ(FⅣ)免疫试剂盒    Agrin    聚集蛋白抗体
小鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)免疫试剂盒    AP2 alpha + beta    转录因子AP2α+β抗体
小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)免疫试剂盒    phospho-APC (Ser2054)    磷酸化腺瘤样息肉抗体
小鼠凝血因子Ⅰ(FⅠ)免疫试剂盒    phospho-APC1 (Ser688)    磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
小鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)免疫试剂盒    APC10    细胞周期后期促进蛋白亚基10抗体
小鼠凝血酶受体(TR)免疫试剂盒    APC11    细胞周期后期促进蛋白亚基11抗体
小鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)免疫试剂盒    APC2    腺瘤性结肠息肉病蛋白2抗体
小鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)免疫试剂盒    phospho-APC6 (Thr580)    磷酸化细胞分裂周期蛋白16抗体
小鼠尿微量白蛋白(ALB)免疫试剂盒    APLF    DNA修复酶相互作用蛋白抗体
小鼠尿嘧啶核苷磷酸化酶1(UPP1)免疫试剂盒    APMAP    脂肪细胞膜相关蛋白抗体
小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)免疫试剂盒    APOA1BP/AI-BP    载脂蛋白A1结合蛋白抗体抗体
小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)免疫试剂盒    APOBEC1    载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物1抗体
小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)免疫试剂盒    APOBEC2    载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物2抗体
转基因元件pUbi LAMP试剂盒小鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)免疫试剂盒    APOBEC3B    载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3B抗体
小鼠脑脊髓炎病毒(EV)抗体(IgG)免疫试剂盒    APOBEC3C    载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3C抗体
小鼠脑啡肽原B(PDYN)免疫试剂盒    Apolipoprotein CI/APOC1    载脂蛋白C1抗体
小鼠脑啡肽原A(PENK)免疫试剂盒    Apolipoprotein CII/APOC2    载脂蛋白C2抗体
小鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)免疫试剂盒    APOL1    载脂蛋白L1抗体
小鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)免疫试剂盒    APOL4    载脂蛋白L4抗体检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

PCR实验步骤：
　　①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。
　　②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
　　③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。
此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
　　④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
　　⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
　　⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其完全溶解，
获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定 　　先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。