转基因元件adh1启动子探针法qPCR试剂盒供应商

转基因元件adh1启动子探针法qPCR试剂盒供应商注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
theta亚型1抗体
大鼠5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)免疫试剂盒    HBS1L    hbs1样蛋白抗体
大鼠5羟二十碳四烯酸(5-HETE)免疫试剂盒    HCAP G    缩素复合物亚型蛋白3抗体
大鼠5'-核苷酸酶,胞膜(NT5E/CD73)免疫试剂盒    HCC1    RNA结合蛋白39抗体
大鼠5核苷酸酶(5-NT)免疫试剂盒    HCCS    全细胞色素C合成酶抗体
大鼠5'-AMP活化蛋白激酶α-2催化亚基(PRKAA2)免疫试剂盒    HCP1    血红素转运蛋白1抗体
大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)免疫试剂盒    HCP5    血红素转运蛋白5抗体
大鼠4-羟基壬烯酸(HNE)免疫试剂盒    HCST    造血细胞信号转导蛋白抗体
大鼠Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)免疫试剂盒    HDHD1A    卤酸脱卤酶样水解酶域内含蛋白1A抗体
大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)免疫试剂盒    HECTD1    E3连接酶抑制素受体抗体
大鼠Ⅲ型前胶原C端肽(PⅢCP)免疫试剂盒    HDPTP    His 结构域内含酪氨酸磷酸酶蛋白抗体
大鼠Ⅲ型前胶原(HPCⅢ)免疫试剂盒    HEAB    多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗体
大鼠Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)免疫试剂盒    heavy chain cardiac Myosin    心肌肌球蛋白重链抗体
大鼠3氧代5α类固醇4脱氢酶2(SRD5A2)免疫试剂盒    HECT E3 ubiquitin ligase    HECT E3泛素链接酶抗体
大鼠3-硝基酪氨酸(3-NT)免疫试剂盒    HDAC11    组蛋白去乙酰化酶11抗体
大鼠3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶(HMGCS)免疫试剂盒    Phospho-HSL (Ser959 + Ser960)    磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
大鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)免疫试剂盒    Hho1    HHO1蛋白抗体
大鼠Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)免疫试剂盒    Phospho-HP1 gamma (Ser93)    磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体
大鼠Ⅱ型胶原C端肽(CTX-Ⅱ)免疫试剂盒    Phospho-HSL (Ser863)    磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体
大鼠Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)免疫试剂盒    phospho-Histone H1.4(Thr18)    磷酸化组蛋白H1.4抗体
大鼠26S蛋白酶体(26S PSM)免疫试剂盒    HAGH    羟酰谷胱甘肽水解酶蛋白抗体
大鼠25羟基维生素D3(25 HVD3)免疫试剂盒    phospho-HDAC5 (Ser498)    磷酸化组蛋白去乙酰化酶5抗体
大鼠20S蛋白酶体(20SP)免疫试剂盒    HCMV/Cytomegalovirus Glycoprotein B    人巨细胞病毒抗体
大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)免疫试剂盒    Phospho-HDAC4 (Ser632) + HDAC5 (Ser498) + HDAC7 (Ser486)    磷酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体
大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)免疫试剂盒    Phospho-HER2 (Tyr877)    磷酸化HER2受体抗体其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特转基因元件adh1启动子探针法qPCR试剂盒供应商异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

使用方法: 一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（最好用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。 4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。 7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。