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- 2025年07月14日
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- 保存条件：
详见说明书
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详见说明书
- 库存：
100
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
50次
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
参数规格：
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR 5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
PAFAH 脂蛋白磷脂酶A2抗体
Protein A 重组金黄色葡萄球菌蛋白A抗体
Pescadillo 雌激素受体共调节因子抗体
Persephin PSP抗体
Pan-ras Pan ras抗体
Patched Patched/PTCH抗体
PTGEs 前列腺素E合成酶抗体
PPARGC1A 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α抗体
PLK1 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Plk1抗体
Phospho-PLK1 (Thr210) 磷酸化丝/苏氨酸蛋白激酶Plk1抗体
PPIG 亲环蛋白（亲环素）PPIG抗体
Phospho-PPIG (Ser376) 磷酸化亲环蛋白（亲环素）PPIG抗体
Phospho-PRAS40 (Thr246) 磷酸化蛋白激酶AKT底物1抗体
Phospho-PRK1(Thr774) + PRK2 (Thr816) 磷酸化内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体
PYK2 富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗体
phospho-PYK2 (Tyr402) 磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗体
phospho-PYK2 (Tyr881) 磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗体
Phospho-p90RSK (Ser380) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体
Phospho-p90RSK (Thr359 + Ser363) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体
Phospho-p90RSK (Thr573) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体
转基因元件tml3终止子染料法qPCR试剂盒规格Plasminogen 纤维蛋白溶酶原抗体
p95 NBS1 DNA修复蛋白NBS1抗体
PRMT1 蛋白质精氨酸甲基转移酶1抗体
P450 1A2/CYP1A2 细胞色素P450 1A2抗体
Phospho-PLC gamma 1 (Tyr771) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗体
Phospho-PLC gamma 1(Ser1248) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗体
Phospho-PLC γ1 (Tyr783) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗体
Phospho-PLK1 (Ser137) 磷酸化丝/苏氨酸蛋白激酶Plk1抗体
Phospho-PNK1 (Ser114 + Thr118) 磷酸化多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗体
PSD93 突触后密度蛋白93抗体
Phospho-PSD93 (Tyr340) 磷酸化突触后密度蛋白93抗体
Phospho-PSD95 (Tyr236 + Tyr240) 磷酸化突
注意事项
1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用。
3. 电泳检测时，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则，电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
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文献和实验源序列，这些序列通常不存在于野生型植物中。其中，这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来，则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测，逐渐成为科学家们关注的焦点。目前，已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列，选择退火位点生成单一DNA片段，以便于结果的分析。PCR反应
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
。现在已经涉及到生命科学研究的各个领域，比如基因的差异表达分析，SNP 检测，等位基因的检测，药物开发，临床诊断，转基因研究等。 在 Real-time qPCR 技术的发展过程中，定量 PCR 仪的发展起了至关重要的作用。1995 年，美国 PE 公司（已经并入 Invitrogen 公司）成功研制了 Taqman 技术，1996 年推出了首台荧光定量 PCR 检测系统，通过检测每个循环的荧光强度，通过 Ct 值进行数据分析。从而荧光定量 PCR 获得广泛应用。现在的定量 PCR 仪有 ABI
表达载体的构建方法及步骤 一、载体的选择及如何阅读质粒图谱 目前，载体主要有病毒和非病毒两大类,其中质粒 DNA 是一种新的非病毒转基因载体。 一个合格质粒的组成要素： （1）复制起始位点 Ori 即控制复制起始的位点。原核生物 DNA 分子中只有一个复制起始点。而 真核生物 DNA 分子有多个复制起始位点。 （2）抗生素抗性基因可以便于加以检测，如 Amp+ ,Kan+ （3）多克隆位点 MCS 克隆携带外源基因片段 （4） P/E 启动子/增强
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