人围脂滴蛋白1ELISA检测试剂盒

人围脂滴蛋白1ELISA检测试剂盒使用目的：
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

100mg
7-Hydroxy-4-methylcoumarin-3-acetic acid, succinimidyl ester    25mg
7-Methoxycoumarin-3-carboxylic acid    250mg
7-Methoxycoumarin-3-carboxylic acid, succinimidyl ester    25mg
Dansyl-X, SE    25mg
NBD-X    100mg
人围脂滴蛋白1ELISA检测试剂盒NBD-X, SE    25mg
DABCYL acid    100g
DABCYL acid, SE    100mg
DNP-X acid    100mg
DNP-X, SE    25mg
SMCC    100mg
Sulfo-SMCC    50mg
3-Maleimidopropionic acid N-hydroxysuccinimide ester    100mg
Fluorescein-5-maleimide    25mg
Tetramethylrhodamine-5-(and-6)-maleimide *Mixed isomers*    25mg
Tetramethylrhodamine-5-maleimide *Single isomer*    5mg
Tetramethylrhodamine-6-maleimide *Single isomer*    5mg
EDANS C2 maleimide    25mg
DNP maleimide    25mg
mBBr    25mg
EDANS acid    10g
EDANS sodium salt    10g
Cy3 phosphoramidite    100mg
Cy5 phosphoramidite    100mg
Cy5.5 phosphoramidite    100mg
Cy7 phosphoramidite    100mg
6-FAM phosphoramidite    100mg
6-Fluorescein phosphoramidite    100mg
6-HEX phosphoramidite    100mg
6-TET phosphoramidite    100mg
6-ROX phosphoramidite    100mg
6-JOE phosphoramidite    100mg
6-TAMRA phosphoramidite    100mg
5'-DABCYL C6 phosphoramidite    100mg
FITC phosphoramidite    100mg
5'-DNP phosphoramidite    100mg
5'-DNPP phosphoramidite    100mg
3'-DABCYL CPG *500 ?*    100mg
3'-DABCYL CPG *1000 ?*    100mg
3'-Fluorescein CPG *500 ?*    100mg
3'-Fluorescein CPG *1000 ?*    100mg
6-FAM CPG *1000 ?*    100mg
6-FAM CPG *500 ?*    100mg
6-TAMRA CPG *500 ?*    100mg
6-TAMRA CPG *1000 ?*    100mg
BHQ-1 CPG *500 ?*    100mg
BHQ-1 CPG *1000 ?*    100mg
Chemical Phosphorylation Reagent I    100mg
Chemical Phosphorylation Reagent II    100mg
5'-Amino-Modifier C6, MMT-protected    1g
5'-Amino-Modifier C6, TFA-protected    1g
6-Aminohexanol    25g
PFP聚合物    500 μL
Sybr Green I （效果同SYBR Green I）核酸染料（20× DMSO溶液）（PCR级）    500 uL
RTGreen（效果同EvaGreen）核酸染料（20× 水溶液）    500 μL
2× SYBR Green qPCR 试剂盒    50次x 50μL反应体系
ROX参比染料    50 μL
PicaGreen dsDNA 定量检测试剂盒    10×100 μL
OligoGreen ssDNA 定量检测试剂盒    10×100 μL
RibaGreen RNA 定量检测试剂盒    10×100 μL
产品名    规格
猪流行性腹泻病毒一步法RT-PCR诊断试剂盒说明书    20头份/盒
猪传染性胃肠炎病毒一步法RT-PCR诊断试剂盒    20头份/盒
猪瘟一步法RT-PCR诊断试剂盒    20头份/盒
猪蓝耳病一步法RT-PCR诊断试剂盒    20头份/盒
猪乙型脑炎病毒病一步法RT-PCR诊断试剂盒    20头份/盒
猪蓝耳病（变异毒）一步法RT-PCR诊断试剂盒    20头份/盒
猪细小病毒病PCR诊断试剂盒    20头份/盒标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。
10．如与英文说明书有异，以英文说明书为准。