人透明质酸合酶1ELISA检测试剂盒

人透明质酸合酶1ELISA检测试剂盒使用说明书

仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
样本处理及要求:
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

5;Epiligrin    Laminin-5;Epiligrin    
0.25ng/mL~8ng/mL    0.1
人L选择素ELISA检测试剂盒    L-Selectin    
L-Selectin    0.25ng/mL~8ng/mL    0.1
人Mac-2结合蛋白ELISA检测试剂盒    Mac-2BP    ?Mac-2BP    
0.5μg/mL~16μg/mL    0.1
人MEK激酶ELISA检测试剂盒    MEK    MEK    
15pmol/L~480pmol/L    1
人MESTELISA检测试剂盒    MEST    Mesoderm-specific
transcript homolog protein    
3.75ng/mL~120ng/mL    0.1
人microRNA-210ELISA检测试剂盒    miR-210    
microRNA-210    3.75ng/mL~120ng/mL    0.1
人Spondin-2；mindinELISA检测试剂盒    Spondin-2    
Spondin-2    3.125ng/mL~100ng/mL    0.1
人MRP-14ELISA检测试剂盒    MRP-14    Myeloid-related
portein8;14    1.25ng/mL~40ng/mL    0.1
人肾上腺髓质前体中段肽ELISA检测试剂盒    MR-proADM    
midregional fragment of pro-adrenomedullin    
50pmol/L~1600pmol/L    10
人MxA蛋白ELISA检测试剂盒    MxA    MxA
Protein    6.25ng/mL~200ng/mL    1
人NADH-细胞色素b5还原酶ELISA检测试剂盒    b5R    
NADHcytochrome b5 reductase    0.25ng/mL~8ng/mL    
0.1
人Na-K-ATP酶ELISA检测试剂盒    Na-K-ATPase    
Na-K-ATPase    2.5U/ml~80U/ml    0.1
人透明质酸合酶1ELISA检测试剂盒人nectin-4ELISA检测试剂盒    nectin-4    
nectin-4    7.5pg/mL~240pg/mL    1
人NOD样受体1ELISA检测试剂盒    NOD-1    NOD-1    
0.25ng/mL~8ng/mL    0.1
人NOD样受体-2ELISA检测试剂盒    NOD-2    NOD-2    
0.25ng/mL~8ng/mL    0.1
人跨膜受体蛋白Notch-1ELISA检测试剂盒    Notch-1    
Notch-1    1.5ng/mL~48ng/mL    0.1
人N端前脑钠素ELISA检测试剂盒    NT-proBNP    
N-terminal pro-brain natriuretic peptide    
12.5pg/mL~400pg/mL    1
人N端中段骨钙素ELISA检测试剂盒    N-MID-OT    
N-MID Osteocalcin    0.25ng/mL~8ng/mL    
0.1
人N末端C型利钠肽前体ELISA检测试剂盒    NT-proCNP    
NT-proCNP    1pmol/L~32pmol/L    0.1
人OX40 LigandELISA检测试剂盒    OX40L    OX40
Ligand    25pg/L~800pg/L    1
人P21 WAF1;CIP1ELISA检测试剂盒    P21 WAF1;CIP1    
P21 WAF1;CIP1    150pg/mL~4800pg/mL    10
人P21蛋白ELISA检测试剂盒    P21    P21    
150pg/mL~4800pg/mL    10
人p53自身抗体ELISA检测试剂盒    P53-Ab    P53-Ab    
0.25ng/mL~8ng/mL    0.1
人PeriostinELISA检测试剂盒    POSTN    Periostin    
3.75pg/mL~120pg/mL    0.1
人前颗粒体蛋白ELISA检测试剂盒    PGRN    
Progranulin    37.5pg/mL~1200pg/mL    1
人有凸素1ELISA检测试剂盒    PROM1    
Prominin-1    2.5ng/mL~80ng/mL    0.1
人PTEN;MMAC1ELISA检测试剂盒    PTEN;MMAC1    
PTEN;MMAC1    7.5ng/mL~240ng/mL    1
人P糖蛋白;渗透性糖蛋白ELISA检测试剂盒    P-gp    
需要而未提供的试剂和器材:
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
试剂准备:
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
操作步骤:
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
实验结果计算:
以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。