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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
杭州环特生物科技股份有限公司
- 服务名称:
药物毒性试验/毒理毒性检测评价项目表
服 务 项 目
基于斑马鱼/大小鼠模型实验,提供各类病理毒性评价、药物/保健食品安全性评价、药理/毒理学实验、急毒长毒实验、经口经皮毒性实验、水质毒性检测等服务,周期短、费用低、高效专业。
▼ 毒性实验-毒理学评价检测(部分)

▼ 毒性评价实验模型(部分)

合 作 案 例(部分)

资 质 荣 誉
环特技术平台已通过CMA和AAALAC认证,拥有实验动物生产与使用许可证,自有8300m²实验室。
环特在技术研发与应用领域,已牵头起草发布各产业标准26项,申请国家发明专利98项,自主开发斑马鱼模型200多种,大小鼠模型200多种,发表SCI及核心期刊论文380多篇,已有8个新药项目成功将环特斑马鱼实验数据用于NMPA(国家药监局)的临床试验申报,累计完成项目30000多个,合作客户8000多家。
服 务 咨 询
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文献和实验生物芯片在毒理研究中的应用 对药物 进行毒性评价,是药物筛选过程中十分重要的一个环节。现在毒理学家多采用鼠为模型,通过动物实验来研究药物的潜在毒性。这些方法需要使用大剂量的药物,花上几年时间,花费巨大。基因芯片技术可将药物毒性与基因表达特征联系起来,通过基因表达分析便可确定药物毒性,使得药物毒性或不期望出现的效应在临床试验前得以确认。用基因芯片可以在一个实验中同时对成千上万个基因的表达情况进行分析,为研究化学或药物分子对生物系统的作用提供全新的线索。该技术可对单个或多个
=0.869Pn=0.135P=0.869+0.849+0.616+0.391+0.282+0.135=3.142Xm=lg100=2lgI=lg100/50=0.301lgIC50=2-0.301*(3.142-(3-0.869-0.135)/4)=1.655IC50=45.186该药物的IC50值为 45.186ug/ml最近做一个药物抗呼吸道合胞病毒的药效学试验,看大多数文献里,病毒滴定中的TCID50、药物毒性试验中的半数中毒浓度(TC50)最大无毒浓度(TC0)以及药物半数有效浓度(EC
肝脏不仅是外源化合物吸收、消化、代谢的场所,也是体内一些必需物质的吸收、贮存、代谢的器官。由于外源性化合物体内代谢过程中可致肝脏损伤,因此肝脏也是毒理学研究的主要器官之一。因遗传、环境及病理生理的不同,外源性化合物在不同种属和同一种属的不同个体间的代谢存在差异,故以动物试验来验证药物的肝毒性有时会出现与人体内迥异的状况,需寻找适合于体外肝毒性研究的体外肝细胞模型。为模拟人体内的-肝脏的代谢途径和毒性机制,常采用人原代肝细胞,因其在一定条件下还具有体内肝细胞的一些功能及活性,特别是还保留有药物











