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细胞增殖/细胞毒性检测

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  • 细胞增殖是生物体的重要生命特征,细胞以分裂的方式进行增殖 细胞毒性是由细胞或化学物质引起的单纯细胞杀伤事件,不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理
  • 2025年10月19日
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      细胞增殖/细胞毒性检测

    • 提供商

      普健生物

    细胞增殖/毒性检测服务
    细胞增殖是生物体的重要生命特征,细胞以分裂的方式进行增殖。
    细胞毒性是由细胞或化学物质引起的单纯细胞杀伤事件,不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理。

    普健生物细胞增殖/毒性检测服务流程
    1.细胞培养。
    2.药物处理。
    3.MTT或者CCK8检测。
    4.细胞的传代和保存。

    客户提交样本要求:
    客户提供细胞株,或者由我们提供细胞株。
    实验所需药品,药物作用方法。

    普健生物的优势:
    先进的细胞实验室,严格的质量服务体系,现成的肿瘤细胞库。

    交付结果
    1.完整的技术服务报告。

    服务内容
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      该产品被引用文献
      • N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-Phenylalanine/nano-hydroxyapatite hybrid supramolecular hydrogels as drug delivery vehicles with antibacterial property and cytocompatibility
      • Preparation and characterization of a high-afnity monoclonal antibody against nerve growth factor
      • An injectable supramolecular nanofiber-reinforced chitosan hydrogel with antibacterial and anti-inflammatory properties as potential carriers for drug delivery
      相关实验
      • HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」?这种微生物化身「帮凶」,共同促进癌症发生

        修复通路 由于 E2F 转录因子家族(参与细胞增殖和生长停滞的几个基因的重要调节因子)被沙眼衣原体和共感染下调,研究人员进一步分析了 E2F 转录因子家族在衣原体感染细胞中发挥的作用。 RB 样、E2F4、多种外阴 B 类蛋白和二聚化伴侣(DP1)通过形成 DREAM 复合物,可介导基因抑制促进静止。若失去细胞周期检查点基因表达,DREAM 复合物介导的调控将会中断,进而打破细胞周期的平衡,从静止切换到增殖,这在癌症中经常观察到。 该研究分析显示,许多 DREAM 复合靶基因被衣原体下调,在合并感染中

      • 细胞增殖细胞毒性(CCK-8法)原理和经验总结

        是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度,无放射性的比色检测法,可替代传统的MTT法。 二、用途 药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验等。 三、优点 使用方便,无需洗涤细胞,不需要放射性同位素和有机溶剂; CCK-8法能快速检测; CCK-8法的检测灵敏度很高,甚至可以测定较低细胞密度; CCK-8法的重复性优于MTT 法,产生的formazan 是水溶性的,减少因洗涤和溶解带来的误差; CCK-8法对细胞毒性小,可以多次测定选取最佳测定时间,与MTT 方法

      • 轻松准确测定细胞增殖细胞毒性

        简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试,也是确定各种研究领域(如肿瘤学和细胞死亡)药物疗效和安全性的非常重要的测试。   传统上,WST-8 或 ATP 检测(使用代谢活性作为指标)和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测(使用 DNA 合成水平作为指标)已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益,但这些检测都是间接评估方法,因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下,这些检测是终点评估,有时会

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