25cm2细胞培养瓶,TC处理,密封盖,灭菌

利用定量数据改善细胞培养过程

观察培养物以及手动记录观察位置的时间安排。另外，由于系统能够随着时间推移监控相同位置的培养状态变化，因此可以让您确认细胞的行为和生长过程（图 3）。     当前 CM20 观察时间 取决于研究人员的日程安排 3-24 小时间隔时间 观察位置 取决于研究人员的技能和经验 固定点： 25 点（T75 细胞培养瓶） 图 2. 比较细胞测量   图 3.观察同一位置随时间发生的变化   轻松获取定量数据 通过使用图像处理和机器学习技术，CM20 监控系统还可对细胞进行计数

写给细胞小白的实用手册

损伤。6. 离心去上清液： 1 100 rpm，5～10 分钟，去除培养基（含胰酶及 EDTA），沉淀物为细胞。7. 计数：在显微镜下进行细胞计数。按 5×106 细胞密度接种细胞，即吸出 1 ml 细胞母液加入新的培养基。8. 传代：用完全培养基调整适当的细胞浓度后再分瓶培养（可 1:3 至 1:5 传代，在 25 cm2 的培养瓶中长满细胞可达 5*106/ml，经 10 倍稀释每瓶达 105/ml 即可，25 cm2的培养瓶每瓶 5 ml 培养液）。再将培养物重新放回 5% CO2、37 度

细胞培养注意事项（入门级）

，高压灭菌之后，再去内毒素。去内毒素方法很多，最简单可以放在烘箱180度3小时。或者过去内毒素的柱子后，高压灭菌。第二，各种溶液灭菌：抗生素用去内毒素水配制后，直接过滤除菌（过0.22u滤头）。可以用一次性无菌注射器过一次性0.22u滤头。现在用的培养液，如果是商业化液体培养基，不用处理。如果是粉末，需要用去内毒素水在生物安全柜（或超净工作台）进行配制，再过滤除菌。可以先配浓缩液（如10×），过滤除菌后。再用灭菌去内毒素水稀释成1×培养液。第三，完全培养液的配制：培养液加上合适比例的血清即可。但血清