- ￥99 - 999
- LANSO
- 国产
- LS-T-200-R-S
- 2025年09月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 现货状态：
大量
- 规格：
1包
特点：
·标准尺寸，适用于各类品牌移液器
·内壁光滑，液体残留降到最低、确保吸液的准确性
·透明度好，具有良好的透明度、方便使用时观察液面
·规格齐全：10ul、20ul、50ul、100ul、200ul、1000ul
·适配：Eppendorf, Gilson, Thermo Finnpipette, Brand, Sartorius, Dragonlab等品牌
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文献和实验（纯组织）加800 ul Trizol试剂。 二、DEPC处理方法如下 1. DEPC处理 （1）DEPC水：100 ml超纯水加入0.2 ml DEPC，充分混匀，高压灭菌。 （2） Tip头(枪头）. EP管等在提RNA过程中及做RT时接触RNA的器材（包括1 ml. 200 μl. 20 μl Tip头；EP管和PCR反应管等）：用0.1%的DEPC水（1000 ml超纯水加入1ml DEPC）37 ℃浸泡过夜，高压灭菌。 2. 提取RNA，用DEPC水溶
一、准备工作1、实验器具与材料：（1）移液枪：200ul、10ul（2）吸头：200ul、20ul（3）EP管1。5ml、100ul（4）水浴箱2、实验器具的处理与准备塑料制品：（包括吸头、EP管等）将塑料制品逐个浸泡于1‰DEPC水中（必要时小枪头需要用吸管打入DEPC水）37℃过夜，然后送至高压3次，后在80℃烘烤箱中烘干（或置于37℃中8小时左右烘干），试验前将枪头放入吸头台。3、试剂配制和准备：（1）DEPC水：泡实验器具的DEPC水的配制：1000ml双蒸水中加1mlDEPC，放在
，用0.3%的琼脂糖凝胶电泳鉴定，先在底部铺一层1%的支持胶，凝固后在铺上一层0.3%琼脂糖凝胶，插上梳子（不能碰到支持胶）。取1.5μL溶解的DNA、1μL上样缓冲液和3.5μL无菌水混匀后小心上样观察基因组DNA大小。 六、注意事项 1. 所有用品均需要高温高压，以灭活残余的DNA酶。 2. 所有试剂均用高压灭菌双蒸水配制。 3. 用大口滴管或吸头操作，以尽量减少打断DNA的可能性。
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