- ￥99 - 999
- LANSO
- 国产
- LS-P-150MM-S
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
鹿森生物
- 现货状态：
大量
- 规格：
1包
细胞培养 Cell culture
| 细胞培养皿 | ||
| LS-P-35MM-S | 35mm细胞培养皿,TC处理 | 10个/包,50包/箱 |
| LS-P-60MM-S | 60mm细胞培养皿,TC处理 | 10个/包,50包/箱 |
| LS-P-100MM-S | 100mm细胞培养皿,TC处理 | 10个/包,30包/箱 |
| LS-P-150MM-S | 150mm细胞培养皿,TC处理 | 5个/包,12包/箱 |
细胞培养产品采用纯医用级聚苯乙烯材料，经过严格的工艺控制，符合人体工程学设计，最大限度地提高细胞培养实验的安全性、效率和便利性，以满足所有用户的需求。
·TC处理促进细胞贴壁
·培养皿盖卡槽设计保证稳定的气体交换
·可堆集放置，节省空间
·无热原
·无内毒素
·无DNase和RNase
·无菌
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文献和实验。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿（1*107-5*107 个细胞/皿）。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中，使其终浓度为0.75%，然后在室温缓慢旋转10分钟，使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中，并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS，将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
蛋白质印迹流程点击下载：蛋白质印迹实验方案溶液和试剂●裂解缓冲液这些缓冲液可在 4 ℃ 下保存数周，或者以分装形式在 -20 ℃ 下保存长达 1 年。Nonidet-P40 (NP40) 缓冲液150 mM NaCl1.0% NP40（可用 0.1% Triton X-100 替代）50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂RIPA 缓冲液（放射免疫沉淀试验缓冲液）150 mM NaCl1.0% NP-40 或 0.1% Triton X-1000.5% 脱氧胆酸钠0.1% SDS
(100μM)15高糖+D药物(100μM)+B药物（1mM） 免疫沉淀过程实验试剂：A抗体（santa cruz，IP浓度 1:100）；B抗体（santa cruz，IP浓度 1:100）；Protein A+G Agarose（上海维景生物）蛋白样品的准备：1).对于10厘米细胞培养皿中的贴壁细胞，吸除细胞培养液，PBS洗涤一次，然后加入500微升至2毫升细胞裂解液裂解细胞。可以使用嘉美生物Western及IP细胞裂解液或各种RIPA裂解液等进行细胞的裂解。 2).对于组织样品参考贴壁细胞使用
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