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- 文献和实验
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现货
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鹿森生物
- 现货状态:
大量
- 规格:
200支/盒
产品特点:
-外形:圆形底,搭扣盖
-是否无菌:非无菌
-材料:PP(聚丙烯)
-最大离心力:8000xg
-温度范围:-80C-121℃,可在121C/15psi灭菌15分钟
-应用范围:主要用于分子生物学、生物化学、临床及环境研究等领域,如核酸的离心、纯化及沉淀,样品的制备等一系列常规实验。
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文献和实验实验目的 1. 学习并掌握动物组织总DNA的提取方法及其原理。 2. 从肝脏组织中提取到一定量的纯净的DNA样品。 实验原理 DNA是一切生物细胞的重要组成成分,主要存在于细胞核中。通过研磨和SDS作用破碎细胞;苯酚和氯仿可使蛋白质变性,用其混合液(酚:氯仿:异戊醇)重复抽提,使蛋白质变性,然后离心除去变性蛋白质;RNase降解RNA,从而得到纯净的DNA分子。 仪器、材料、试剂 仪器 高速离心机;烘箱;冰箱;水浴锅;微量移液器;高压灭菌锅 材料 生理盐水;十二
A,而 0.1% DEPC 只能灭活少于 500 ng/ml 的 RNase A。但是溶液中残留的 DEPC 副产物会抑制一些酶反应,例如 DEPC 副产物会抑制体外转录反应,因此 DEPC 含量越高,高压灭菌后的 DEPC 副产物就越多,抑制越明显。 揭示 LiCl 沉淀背后的故事 不少的文献都说,用 LiCl 沉淀 RNA 有很多好处,比如只沉淀 RNA,不会沉淀 DNA、蛋白和多糖等。但就是操作比较麻烦,比如,过夜沉淀,不能沉淀小分子 RNA 等。下面就 LiCl 沉淀方法的误区进行探讨
以10 000转/分离心10分钏,回收沉淀的核酸。 3)小心去掉上清,敞开管口,将管倒置以使最后残留的液滴流尽。于室温用70%乙醇洗涤沉淀及管壁,流尽乙醇,用与真空装置相连的巴其德吸管吸去附于管壁的所有液滴,敞开管口并将管侄置,在纸巾上放置几分钟,以使最后残余的痕量乙醇蒸发殆尽。 4)用500μl含无DNA酶的胰RNA酶(20μg/ml )的TE(pH8.0)溶解沉淀,将溶液转到一微量离心管中,于室温放置30分钟。 5)加500μl含13%(w/v)聚乙二醇(PEG 8000)的1.6mol/L
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