- ￥40
- LANSO
- 国产
- LS-MCT-700-S
- 2025年09月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 现货状态：
大量
- 规格：
200支/盒
产品特点:
-外形:圆形底，搭扣盖
-是否无菌:非无菌
-材料:PP(聚丙烯)
-最大离心力:8000xg
-温度范围:-80C-121℃，可在121C/15psi灭菌15分钟
-应用范围:主要用于分子生物学、生物化学、临床及环境研究等领域，如核酸的离心、纯化及沉淀，样品的制备等一系列常规实验。
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文献和实验A，而 0.1% DEPC 只能灭活少于 500 ng/ml 的 RNase A。但是溶液中残留的 DEPC 副产物会抑制一些酶反应，例如 DEPC 副产物会抑制体外转录反应，因此 DEPC 含量越高，高压灭菌后的 DEPC 副产物就越多，抑制越明显。 揭示 LiCl 沉淀背后的故事 不少的文献都说，用 LiCl 沉淀 RNA 有很多好处，比如只沉淀 RNA，不会沉淀 DNA、蛋白和多糖等。但就是操作比较麻烦，比如，过夜沉淀，不能沉淀小分子 RNA 等。下面就 LiCl 沉淀方法的误区进行探讨
使用，不要用于其它实验。【试剂配制】用于RNA实验的试剂，须使用干热灭菌（180℃，60分钟)或使用上述方法进行DEPC水处理灭菌后的玻璃容器盛装(也可以使用RNA实验用的一次性塑料容器)，使用的无菌水须用0.1%的DEPC处理后再进行高温高压灭菌。RNA实验用的试剂和无菌水都应专用，避免混用后交叉污染。2. 实验样品的研磨和匀浆。 A. 贴壁培养细胞 ① 倒出培养液，用1×PBS清洗一次。 ② 每10 cm2 生长的培养细胞中加入2 ml的RNAiso Reagent，水平放置片刻
的条件下只可暂时失活，但限制因素去除后又迅速恢复活性。常规高温高压灭菌方法和蛋白抑制剂不能使所有的Rnase 完全失活。 1.它广泛存在于人的皮肤上，因此制备 RNA 时必须戴手套。 2.RNase 的又一污染源是取液器。根据取液器制造商的要求对取液器进行处理。一般情况下采用以 DEPC 配制的 70% 乙醇擦洗取液器的内部和外部，可基本达到要求。 3. 塑料制品、玻璃和金属物品的处理 （1）塑料制品：尽量使用一次性无菌塑料制品。已标明 RNase-free 的塑料制品，如没有开封使用过，通常
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