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- 2025年07月14日
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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验使用 Platinum® Taq DNA 聚合酶 (Platinum® Taq DNA Polymerase)，对靶序列进行定性验证
实验步骤 The procedure on the following page is suggested as a guideline and starting point when using Platinum® Taq DNA Polymerase in any PCR amplification. Optimal reaction conditions (incubation times and temperatures
Master Mix定量cDNA。由于配备了热启动DNA聚合酶，GoTaq® qPCR Master Mix在使用实时PCR仪器的标准或快速模式时，都能获得特异、灵敏和高效的最佳qPCR重复结果。GoTaq® qPCR Master Mix含有BRYT™ GREEN染料，是SYBR® Green I染料亮度的两倍。这两个步骤的卓越性能使研究者能在更宽的线性范围内观察到更早的定量循环值（quantification cycle value）。 GoTaq®两步法RT-qPCR系统是一种
.6)。 ( 4 ) 10% 过硫酸铵（APS) 水溶液。 ( 5 ) 四甲基二乙胺（TEMED)。 ( 6 ) 去离子甲酰胺。 ( 7 ) 固定分子质量大小的寡核苷酸，作为分子质量标准或短距离 DNA 标尺，如 100 个碱基梯度标尺（NEB 公司）。 ( 8 ) 6X 溴酚蓝上样缓冲液：70% (m/V) 的蔗糖溶液中加 0.25% (m/V) 的溴酚蓝。 ( 9 ) 溴化乙锭溶液：5 mg/ml EB 水溶液。 2.5 片段纯化 2.5.1 哌啶切割后的直接纯化
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