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AG 分析纯树脂 ― 是经过严格纯化,去除了有机和无机杂质的层析介质。树脂按大小分类,确保湿胶颗粒度稳定 地控制在一个狭小范围内,从而提供良好的分辨率和重复性。各种AG 树脂均可以作为强(弱)阳离子(阴离子) 交换剂和混合基质离子交换剂,许多介质具有多种离子形式,并可从一种形式转变成另一种。AG 树脂主要用于分 离小分子化合物,包括无机离子、有机酸、核酸和醣类。
| 湿胶颗粒度(US 标准) | 16 | 20 | 40 | 50 | 80 | 100 | 140 | 200 | 270 | 325 | 400 |
| 直径, μm | 1,180 | 850 | 425 | 300 | 180 | 150 | 106 | 75 | 53 | 45 | 38 |
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分析纯树脂选择指南
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文献和实验气相色谱试验条件的选择 1. 色谱柱的选择 要注意极性及最高使用温度,柱温不能超过最高使用温度。固定相按极性相似的原则选择。 色谱柱的内径大小、长度都能影响分离率。一般而言,内径越小,长度越长,分离效果越好,一般柱长为1m~5m(毛细管柱则20m~100m)。 填充剂颗粒一般采用40目~60目,60目~80目及80目~100目大小。长柱子宜用粒度大些的,以减少柱压降,短柱子则用粒度细的。 气相色谱中固定液的含量对分离效率的影响
Long-PCR Reagents and Guidelines
;, and we have used successfully primers with Tm values below 50�;; but avoid this if possible‹especially if you are doing genomic DNA templated reactions. The largest PCR we have done is about 20 kb using the positive control primers from the PCR-XL kit available
microliters of 0.5M EDTA, 20 microliters 1M Tris-HCl, pH 6.5 and 2 microliters of 10mg/ml Proteinase K to the combined eluates and incubate for one hour at 45�C. 14, Recover DNA by phenol/chloroform extraction and ethanol precipitation. Addition
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