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- 2025年12月07日
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AG 分析纯树脂 ― 是经过严格纯化，去除了有机和无机杂质的层析介质。树脂按大小分类，确保湿胶颗粒度稳定 地控制在一个狭小范围内，从而提供良好的分辨率和重复性。各种AG 树脂均可以作为强（弱）阳离子（阴离子） 交换剂和混合基质离子交换剂，许多介质具有多种离子形式，并可从一种形式转变成另一种。AG 树脂主要用于分 离小分子化合物，包括无机离子、有机酸、核酸和醣类。
| 湿胶颗粒度(US 标准) | 16 | 20 | 40 | 50 | 80 | 100 | 140 | 200 | 270 | 325 | 400 |
| 直径, μm | 1,180 | 850 | 425 | 300 | 180 | 150 | 106 | 75 | 53 | 45 | 38 |
| 交联度 | 排阻分子量大小 | 操作稳定性/ pH范围 | 最小湿载量 (meq/ml) |
标准密度 (g/ml) |
离子形式 | |
| AG 11 A8 树脂 | ||||||
| 类型：混合床 | 8% | 1,000 | 0�14/0�14 | 0.7 | 0.7 | 自吸附 |
| 官能团： R�CH2 N+ (CH3 )3 和R�CH2 COO� |
||||||
| 基质：聚苯乙烯二乙烯基苯 | ||||||
| 应用：含配对的阴离子和阳离子交换位点，选择性的阻滞离子化合物。用于非离子化合物的脘盐和离子化合物的去离子，如从蛋白中去除SDS和从氨基酸中去除无机盐。 | ||||||
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文献和实验气相色谱试验条件的选择 1． 色谱柱的选择 要注意极性及最高使用温度，柱温不能超过最高使用温度。固定相按极性相似的原则选择。 色谱柱的内径大小、长度都能影响分离率。一般而言，内径越小，长度越长，分离效果越好，一般柱长为1m～5m（毛细管柱则20m～100m）。 填充剂颗粒一般采用40目～60目，60目～80目及80目～100目大小。长柱子宜用粒度大些的，以减少柱压降，短柱子则用粒度细的。 气相色谱中固定液的含量对分离效率的影响
药材溶液。取上述两种溶液各10 μL，分别点于同一含0.4%CMC�Na的硅胶G薄层板上，以环己烷�乙酸乙酯（5∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365 nm）下观察，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点，而阴性对照在相应位置无此斑点。 2.3 川芎的薄层鉴别 取酸枣仁合剂样品20 mL，加乙醚50 mL，超声处理30 min，取乙醚层，减压浓缩至干，残渣加乙酸乙酯2 mL溶解即得。另取川芎对照药材3 g，加水50 mL回流提取1 h，过滤，滤液
中医药大学制剂室提供；黄芪甲苷对照品(批号:0781�200311)购于中国药品生物制品检定所，乙腈为色谱纯，水为双蒸水,其他试剂为分析纯。 2 方法 2.1 对照品溶液的制备 精密称取黄芪甲苷对照品适量，加甲醇配制成每1ml含黄芪甲苷0.15mg的溶液，即得。 2.2 供试品溶液的制备 取本品20g，研细，精密称定，加甲醇100ml，称定重量，加热回流提取2h，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液50ml，水浴浓缩至约5ml
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