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大鼠钙调磷酸酶检测试剂盒

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  • 上海莼试
  • 1.25U/L40U/L
  • 进口、国产
  • 2025年07月16日
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      100

    • 供应商

      上海莼试

    • 检测范围

      1.25U/L40U/L

    • 检测方法

      ELISA

    • 应用

      0.1

    • 适应物种

      详见说明书

    • 标记物

      详见说明书

    • 样本

      calcineurin

    • 规格

      48T/96T

    大鼠钙调磷酸酶检测试剂盒试剂配制:
    1、品牌酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
    2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
    3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
    4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
    5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
    6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
    7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
    8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
    9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
    10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
    产品细节图片1
    产品优势:
    产品种属多,包括小鼠、大鼠、豚鼠、猪、人、牛等各种动物种属;
    产品使用范围广,主要用作免疫检测试验;
    性价比高,我司提供的ELISA试剂盒基本为进口品牌TSZ,权威性高,口碑良好;我们还能根据客户的特殊要求进行定制性分装;
    一般为现货直销,具体的供货情况请客户来电咨询为准,一般当天下单即可当天发货。
    技术:
    (一)竞争法:
    1.先加入抗体,使抗体固定结合于载体表面;
    2.加入梯度浓度比例的待测样品与酶标抗原混合物,同时做只加酶标抗原的对照组;
    3.加入酶促反应底物,发生显色反应,对比实验组及对照组的显色差异,计算未知抗原的量。
    (二)双抗原夹心法:
    1.先加入抗原,使抗体固定结合于载体表面;
    2.再加样品,使目标检测抗体形成抗原-抗体复合物;
    3.加酶标抗原;
    4.加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
    (三)双抗体夹心法: 1.先加入抗体,使抗体固定结合于载体表面;
    2.再加样品,使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物;
    3.加酶标抗抗体(第二种动物抗抗原的酶标抗体); 4.加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗原的量成正比。
    (四)间接法:
    1.将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;
    2.加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;
    3. 加酶标抗抗体;
    4.加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
    产品细节图片2
    注意事项:
    1. 试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完,请废弃。
    2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
    3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40℃使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
    (加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。
    4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。
    5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,zui好使用微量振荡器(使用zui低频率),如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。
    6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
    7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。
    8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。

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