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- 西格
- XG-X18205
- 进口、国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株；7WCY1.0
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 库存：
28
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
ATCC
- 英文名：
人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株；7WCY1.0
- 规格：
详见说明书
1.具有多年的销售经验和资深的行业背景，我司秉承质量优先的理念，重视自主创新，希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系；
2.公司不仅与各大高校、科研机构以及性企业有着合作关系，产品仅用于科研还与国际接轨，我司代理多种知名的国际品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。
| 产品名称 | 形态特性 | 货号 |
| 人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株；7WCY1.0 | 多角 | XG-X18205 |
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 采用脂质体转染法稳定转染CHO细胞突变型PS1（C41OY）基因和野生型APP基因，所得细胞稳定表达APP及PS1蛋白。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS；250ug/ml G418+2.5ug/ml puromycin
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
培养操作步骤 ：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株；7WCY1.0在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
猕猴皮肤细胞;MMS4醋酸锌（二水）Zinc acetate质量规格：AR,>98%
CDH5 Others Rat 大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 人细胞裂解液 (阳性对照) 舒巴坦钠Sulbactam 质量规格：BR,>99%
婴儿真皮成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)9-溴芴(>98.0%(T))9-Bromofluorene质量规格：>98.0%(T)
THP-1细胞，人单核细胞白血病细胞 BALB/C小鼠肝上皮细胞,BNL1ME A.7R.1细胞 角质细胞生长添加物(不含动物成分)KGS-acf2-溴芴(>98.0%(GC))2-Bromofluorene质量规格：>98.0%(GC)
NCI-H209(人小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×22-溴-9-芴酮(>96.0%(GC))2-Bromo-9-fluorenone质量规格：>96.0%(GC)
SPINK4 Others Mouse 小鼠 SPINK4 人细胞裂解液 (阳性对照) N-乙酰-D-谷氨酸质量规格：>98%,BRAc-D-Glu-OH
小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基 100mLCBZ-D-亮氨酸质量规格：BR,>98%,油状Z-D-Leu-OH
C2C12小鼠成肌细胞 C2C12 mouse myoblasts DMEM+10%FBSD-别异亮氨酸质量规格：0.98D-allo-Isoleucine
IL36A Protein Mouse 重组小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白D-缬氨醇 质量规格：>98%D-Valinol
NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 A9(皮下结缔组织细胞)L-苯甘氨醇 质量规格：>98%,BRL-Phenylglycinol
MN-s, 小鼠纹状体神经元1-代-1-丙炔(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)1-Iodo-1-propyne
ZR-75-1细胞，导管癌细胞 人绒癌细胞耐药株,JEG-3/VP16细胞 人气管平滑肌细胞RNAHTSMC miRNA5 μg1-(三甲基硅基)-1-丙炔(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)1-(Trimethylsilyl)-1-propyne
恒河猴肾细胞;MMK322-二十三碳1酸(>95.0%(GC)(T))质量规格：>95.0%(GC)(T)22-Tricosenoic Acid
EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人细胞裂解液 (阳性对照) 10-十一碳炔酸(>95.0%(T))质量规格：>95.0%(T)10-Undecynoic Acid
人细胞;Hela 229 [HeLa229]1'-Epi吉西他滨'-Dibenzoate质量规格：美国进口1'-Epi Gemcitabine 3',5'-Dibenzoate
人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株；7WCY1.0大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-1 正常肝细胞，L-02细胞 T24(膀胱移行细胞癌细胞)Acetamide醋酰胺500克试剂级
EB病毒转化的人B细胞;KMYF2-基务烷;二基炳基烷;异 2-Mqthylpqntcnq;Isohqxcnq 107-83-2
TNFRSF1A Others Human 人 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-Amino-PGA4-基叶酸500毫克USP级，900u/mg
T-104BII型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mLTRYPSIN胰蛋白酶蛋白组学级1G
CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人细胞裂解液 (阳性对照) 62147-49-31,3-二羟基;二羟基;1,3-二羟基儿价级酮1,3-Dixy7noxyeetone;1,3-Dixy7noxydimetxyl ketone;Protosol;KetochroMin
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文献和实验动物组织正常及及永生化细胞3T3 swiss swiss鼠胚胎成纤维细胞3T3L1 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪)3T6swiss 小鼠胚胎成纤维细胞7WCY1.0 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WD10 人APP基因转染细胞株(CHO)(B类)7WML6.0 人APP-PS1(M146L)双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WPS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)BaF3 小鼠原B细胞(B类)BHK-21 金黄
人类组织正常及永生化细胞293E E转化人胚肾293细胞(B类)293ET ET转化人胚肾293细胞(B类)293KB KB转化人胚肾293细胞(B类)293T 人胚肾T细胞A7d 野生型人C-KIT受体细胞株(B类)AMS3(SCF3) 人干细胞因子单克隆抗体细胞株(B类)APP-PS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293)(B类)FC33 ASP2 人胚胎肾细胞转化细胞(B类)FIP293 FIP293(来源于HEK293)(B类)HEK-293 人胚
源途径和产生 Aβ的淀粉源途径，在第一条水解途径中，APP 的蛋白水解及分泌需经过α-分泌酶作用，产生可溶性α-APPs 并释放到胞外，同时留下 APP 的α-CTF 或 C83(C-terminal fragment，CTF)，C83 能被γ-分泌酶进一步剪切，产生 APP 胞内端 AICD 和不会聚集的 p3 肽段 [3]。因这一过程破坏了 Aβ的完整结构，无神经毒性，该过程称为非淀粉样蛋白生成途径，在正常情况下，该代谢途径占优势。 Aβ是经由淀粉样蛋白途径生成
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