抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌LAMP试剂盒

抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌LAMP试剂盒运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水 处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
ZFAND5    AN1型锌指蛋白5抗体
ZNF146    锌指蛋白146抗体
ZNF23    锌指蛋白23抗体
ZDHHC17    NFκB激活蛋白205抗体
ZNF312B    锌指蛋白321B抗体
ZBTB22    锌指蛋白297抗体
ZBTB12    锌指蛋白ZBTB12抗体
ZEB1    负调控因子白细胞介素2抗体
ZnT-1    锌转运蛋白1抗体
phospho-ZCWCC1 (Ser739)    磷酸化ZCWCC1抗体
ZNF598    锌指蛋白598抗体
ZNF537    锌指蛋白537抗体
ZSWIM3    ZSWIM3蛋白抗体
ZSWIM2    E3泛素蛋白连接酶ZSWIM2抗体
ZNRF4    锌指/环指蛋白4抗体
ZNF828    锌指蛋白828抗体
ZO-1    胞质紧密粘连蛋白1抗体（闭锁小带蛋白1）
ZIP Kinase    凋亡相关蛋白激酶3抗体
ZNF211    锌指蛋白211抗体
抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌LAMP试剂盒ZNF749    锌指蛋白749抗体
phospho-ZAP70 (Tyr292)    磷酸化zeta相关蛋白70抗体
Z DNA binding protein    Z DNA结合蛋白抗体
ZADH1    锌结合乙醇脱氢酶结构域蛋白1抗体
ZBTB26    锌指蛋白481抗体
ZBTB34    锌指蛋白ZBTB34抗体
ZBTB43    锌指蛋白297B抗体
ZBTB46    锌指蛋白340抗体
ZBTB48    锌指蛋白855抗体
ZBTB5    锌指蛋白ZBTB5抗体
ZBTB6    锌指蛋白ZBTB6抗体
ZBTB7C    锌指蛋白ZBTB7C抗体
ZBTB8A    锌指蛋白ZBTB8A抗体
ZBTB8B    锌指蛋白916B抗体
ZBTB4    锌指蛋白903抗体
ZBTB40    锌指蛋白923抗体
ZNF288    锌指蛋白288抗体
ZNF185    锌指蛋白185抗体
ZNF431    锌指蛋白431抗体
ZNF379    锌指蛋白379抗体
ZNF804A    锌指蛋白804A抗体
ZNF693    锌指蛋白693抗体
ZBTB3    锌指蛋白ZBTB3抗体
ZWILCH    着丝粒ZWILCH蛋白抗体
ZFP57    锌指蛋白57抗体
ZNF717    锌指蛋白717抗体
ZDHHC7    锌指蛋白370抗体
ZNF3    锌指蛋白3抗体
ZNF423    锌指蛋白423抗体
ZNF239    锌指蛋白239抗体
ZNF426    锌指蛋白426抗体
phospho-ZNF598(Tyr306)    磷酸化锌指蛋白598抗体

储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。