沙眼衣原体LAMP试剂盒

沙眼衣原体LAMP试剂盒运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水 处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

GPR1    G蛋白偶联受体1抗体
GPR100    G蛋白偶联受体100抗体
GPR101    G蛋白偶联受体101抗体
GPR103    G蛋白偶联受体103抗体
GPR110    G蛋白偶联受体110抗体
GPR12    G蛋白偶联受体12抗体
GPR124    肿瘤血管内皮标志物/G蛋白偶联受体124抗体
GPR58    G蛋白偶联受体58抗体
GPR128    G蛋白偶联受体128抗体
GPR128    G蛋白偶联受体128抗体
GPR146    G蛋白偶联受体146抗体
GPR146    G蛋白偶联受体146抗体
GPR17    G蛋白偶联受体17抗体
GPR19    G蛋白偶联受体19抗体
GPR20    G蛋白偶联受体20抗体
GPR21    G蛋白偶联受体21抗体
GPR22    G蛋白偶联受体22抗体
GPR25    G蛋白偶联受体25抗体
GPR26    G蛋白偶联受体26抗体
GPR27    G蛋白偶联受体27抗体
GPR3    G蛋白偶联受体3抗体
GPR31    G蛋白偶联受体31抗体
GPR32    G蛋白偶联受体32抗体
GPR34    G蛋白偶联受体34抗体
GPR35    G蛋白偶联受体35抗体
GPR37    G蛋白偶联受体37/帕金森相关内皮素受体样受体抗体
GPR40    G蛋白偶联受体40抗体
GPR43    G蛋白偶联受体43抗体
GPR44    G蛋白偶联受体44抗体
GPR45    G蛋白偶联受体45抗体
GSC    同源盒蛋白GSC抗体
Gemin 4    脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin4抗体
Gemin 5    脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin5抗体
Gemin 7    脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin7抗体
GEM    GTP结合丝裂原诱导T细胞蛋白抗体
GEMC1    染色体卷曲螺旋域包含蛋白1抗体
Gemin 6    脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin6抗体
phospho-GFAP (Ser38)    磷酸化胶质纤维酸性蛋白抗体
GFI1    自主生长因子GFI1抗体
GPR109A    G蛋白偶联受体109A抗体
GGA1    γ-衔接蛋白相关蛋白1抗体
GGA2    γ-衔接蛋白相关蛋白2抗体
沙眼衣原体LAMP试剂盒GGA3    γ-衔接蛋白相关蛋白3抗体
GGN    配子生成素抗体
GGT2 heavy chain    γ谷氨酰转肽酶2重链抗体
GGT5 heavy chain    γ-谷氨酰转肽酶5重链抗体
phospho-GATA3 (Ser115)    磷酸化GATA结合蛋白3抗体
phospho-GATA3 (Ser162)    磷酸化GATA结合蛋白3抗体
GFM2    延伸因子G2抗体
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测步骤：
一、 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
总量 15 µL N×15µL
（1） 计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。