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SIGMA C5896-1KU 胆碱氧化酶 9028-67-

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  • ¥7884
  • Sigma-Aldrich
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  • C5896-1KU
  • 2025年09月08日
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      −20°C

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    • 英文名

      Choline Oxidase from Alcaligenes sp.

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      9028-67-5

    • 规格

      1KU

    属性

    表单

    lyophilized powder

    质量水平

    200

    比活

    ≥10 units/mg solid

    分子量

    ~95 kDa

    技术

    cell based assay: suitable

    适用性

    suitable for assay of choline
    suitable for molecular biology

    储存温度

    −20°C

    一般描述

    等电点:4.1 ± 0.1
    米氏常数:2.84 x 10-3M (胆碱), 5.33 x 10¯3M (甜菜醛)
    结构:一摩尔的FAD与一摩尔的酶共价结合
    抑制剂:对氯苯甲酸,Cu++,Co++,Hg++,Ag+
    最适pH:8.0 – 8.5
    最适温度:40 – 45°C
    pH稳定性: pH 7.0 – 9.0 (30°C, 2小时)
    热稳定性: 低于37°C (pH 7.5, 10分钟)

    应用

    来自产碱杆菌属的胆碱氧化酶已用于:
    • 在一项研究中研究用几丁质膜构建的胆碱生物传感器及其在测定胆碱酯酶抑制活性中的应用
    • 胆碱氧化酶与共价结合黄素的光反应的光谱研究。
    • 作为磷酸盐缓冲液 (PBS) 缓冲液的成分,用于测定脑组织匀浆中的胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性
    • 通过 ATX 活性试验测定自分泌运动因子 (ATX) 产生的胆碱,通过 PLD 活性试验测定磷脂酶-D (PLD) 产生的胆碱

    生化/生理作用

    胆碱氧化酶可利用甜菜碱醛作为中间体而分子氧作为次要电子受体,催化胆碱至甘氨酸-甜菜碱的四电子氧化。该酶还可接受甜菜碱醛作为底物。这使得对将胆碱转化为醛中间体、& 甜菜碱醛转化为甘氨酸-甜菜碱的反应机制研究成为可能。该酶是一种分子量约为72,000 Da(凝胶过滤)或66,000 Da(SDS凝胶电泳)的黄酮蛋白。

    其他说明

    一单位的酶在37°C、pH 8.0条件下每分钟内可将1 μ摩尔的胆碱氧化成甜菜碱,并同时生成1 μ摩尔的H2O2。注:在通过胆碱氧化酶进行胆碱向甜菜碱的转化过程中,每μ摩尔的胆碱将产生2μ摩尔的H2O2

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Stress Regulation of Sustained Attention and the Cholinergic Attention System.

    Biological psychiatry (2020-07-01)
    Samantha R Eck, Song-Jun Xu, Alexander Telenson, Michael R Duggan, Robert Cole, Brittany Wicks, Joy Bergmann, Hanna Lefebo, Marni Shore, Katherine A Shepard, Michael R Akins, Vinay Parikh, Elizabeth A Heller, Debra A Bangasser
    PMID32600739
    摘要

    Stress exacerbates symptoms of schizophrenia and attention-deficit/hyperactivity disorder, which are characterized by impairments in sustained attention. Yet how stress regulates attention remains largely unexplored. We investigated whether a 6-day variable stressor altered sustained attention and the cholinergic attention system in male and female rats. Sustained attention was tested with the sustained attention task. Successful performance on the sustained attention task relies on the release of acetylcholine (ACh) into the cortex from cholinergic neurons in the nucleus basalis of Meynert (NBM). Thus, we evaluated whether variable stress (VS) altered the morphology of these neurons with a novel approach using a Cre-dependent virus in genetically modified ChAT::Cre rats, a species used for this manipulation only. Next, electrochemical recordings measured cortical ACh following VS. Finally, we used RNA sequencing to identify VS-induced transcriptional changes in the NBM. VS impaired attentional performance in the sustained attention task and increased the dendritic complexity of NBM cholinergic neurons in both sexes. NBM cholinergic neurons are mainly under inhibitory control, so this morphological change could increase inhibition on these neurons, reducing downstream ACh release to impair attention. Indeed, VS decreased ACh release in the prefrontal cortex of male rats. Quantification of global transcriptional changes revealed that although VS induced many sex-specific changes in gene expression, it increased several signaling molecules in both sexes. These studies suggest that VS impairs attention by inducing molecular and morphological changes in the NBM. Identifying mechanisms by which stress regulates attention may guide the development of novel treatments for psychiatric disorders with attention deficits.

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