- ￥150
- 擎科生物
- 武汉
- TSJ050-100
- 2026年04月18日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-25~-15℃保存2年。
- 英文名：
50 bp DNA Ladder
- 库存：
充足
- 供应商：
北京擎科生物科技股份有限公司
- 规格：
100次
独特研发技术，不降解
【产品简介】
本产品是重组质粒经酶切获得，可作为凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照。由500 bp、400 bp、300 bp、250 bp、100 bp、50 bp、共8条双链DNA组成。本品已混有上样缓冲液，可直接用于凝胶电泳。其中250 bp为指示带，约为150 ng／5 μL，其余条带均为50 ng／5 μL。
【产品特点】
独特研发技术，不易降解。
【保存条件】
-25~-15℃保存2年。
【产品应用】
作为琼脂糖凝胶电泳或PAGE电泳中双链线状DNA分子量大小的参照。
【使用方法】
TBE/TAE电泳缓冲液环境下，直接上样至琼脂糖凝胶孔中并进行电泳，推荐每次上样量为5 μL。
3%的琼脂糖凝胶电泳示意图如下：
Q1：DNA Marker电泳条带呈不规则形状，如哑铃型或波浪形。
A1：
1）电泳缓冲液陈旧：老化的电泳缓冲液离子浓度降低，pH上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；
2）电泳条件不合适：电泳时电压应为5~10 V/cm，电压太高可能也会导致Marker 条带出现不规则现象；
3）凝胶质量差以及凝胶冷却时凝固不均匀或凝胶未完全凝固便拔下梳子，推荐使用擎科高纯度低电渗琼脂糖（TSJ001）按照标准配胶操作进行。
Q2：DNA marker降解是什么原因？
A2： 擎科DNA marker独家防降解，在商品上市前做过连续破坏性实验，将marker分别置于4℃~65℃烘箱中，连续开盖放置半年，烘干后补水电泳检测，没有任何程度的降解。若您在使用过程中出现降解情况，主要原因是：
1）使用过程中，污染了实验材料中的核酸酶或DNA marker被环境中微生物降解，该情况下，实验用核酸样品也极易降解，故应避免操作污染或对实验室进行灭菌。
2）建议操作中使用灭菌的枪头，用后及时将管盖拧紧。点样时勿将电泳缓冲液带入管中，每次点样都更换枪头。
本试剂产品仅供科学研究或进一步生产使用,不可用于临床诊断或治疗。
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文献和实验大片段DNA的测序: 通过鸟枪法 (Shot Gun Sequencing) 测序 鸟枪法测序的操作方法 1. 用限制酶切下目的片段的大片段Insert DNA, 并用Agarose凝胶电泳进行回收。 2. 对回收的大片段DNA用物理方法 (如超声波等) 进行切断处理，然后用T4 DNA Polymerase对小片段 DNA进行末端平滑化。 3. 进行Agarose电泳，切胶回收1 kbp ~ 2 kbp的小片段DNA。然后用BcaBest DNA
鸟枪法测序的操作方法 1、用限制酶切下目的片段的大片段Insert DNA，并用Agarose凝胶电泳进行回收。 2、对回收的大片段DNA用物理方法（如超声波等）进行切断处理，然后用T4 DNA Polymerase对小片段DNA进行末端平滑化。 3、进行Agarose电泳，切胶回收1kbp ～2kbp的小片段DNA。然后用BcaBest DNA Polymerase在DNA的3'端加上一个A碱基。 4、把加上A-tail的DNA片段连入T-Vector中，然后转化，挑选克隆
Purification of Plasmid from 50 ml-culture
1. Shake E. coli harboring plasmid at 37 C overnight in 50 ml of TB containing appropriate antibiotics. (when using ampicillin, addition of the antibiotics to 100-200 ug/ml rather than usual 50 ug/ml may improve the yield of plasmids.)
