- ￥128
- 擎科生物
- 武汉
- TSJ105-100
- 2025年12月06日
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- 详细信息
- 询价记录
- 技术资料
- 保存条件：
-25~-15℃保存2年，融化后可以置于2~8℃或者常温保存，避免反复冻融。
- 英文名：
250 bp DNA Ladder
- 库存：
充足
- 供应商：
北京擎科生物科技股份有限公司
- 规格：
100次
250 bp DNA Ladder
独特研发技术，不降解
独特研发技术，不降解
【产品简介】
本产品由重组质粒经酶切获得，可作为Agarose凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照。由15,000 bp、8,000 bp、5,000 bp、3,000 bp、2,000 bp、1,500 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共11条双链DNA组成。本品已混有上样缓冲液，可直接用于凝胶电泳。其中1,500 bp为指示带，约为150 ng/5 μL，其余条带均为50 ng/5 μL。
【产品特点】
独特研发技术，不易降解。
【产品应用】
作为琼脂糖凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照。
【保存条件】
-25~-15℃保存2年，融化后可以置于2~8℃或者常温保存，避免反复冻融。
【使用方法】
TAE/TBE缓冲液环境下，直接上样至琼脂糖凝胶胶孔中并进行电泳，推荐每次上样量为5 µL。
0.8%的琼脂糖凝胶电泳示意图如下：
独特研发技术，不易降解。
【产品应用】
作为琼脂糖凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照。
【保存条件】
-25~-15℃保存2年，融化后可以置于2~8℃或者常温保存，避免反复冻融。
【使用方法】
TAE/TBE缓冲液环境下，直接上样至琼脂糖凝胶胶孔中并进行电泳，推荐每次上样量为5 µL。
0.8%的琼脂糖凝胶电泳示意图如下：
【注意事项】
融化后，可置于4℃保存，避免反复冻融；
可根据胶孔大小或实验需求适当调整上样量。
【问题讨论】
Q1：DNA Marker电泳条带呈不规则形状，如哑铃型或波浪形。
A1：
1）电泳缓冲液陈旧：老化的电泳缓冲液离子浓度降低，pH上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；
2）电泳条件不合适：电泳时电压应为5~10V/cm，电压太高可能也会导致Marker条带出现不规则现象；
3）凝胶质量差以及凝胶冷却时凝固不均匀或凝胶未完全凝固便拔下梳子，推荐使用擎科高纯度低电渗琼脂糖（TSJ001）按照标准配胶操作进行。
Q2：DNA marker降解是什么原因？
A2： 擎科DNA marker独家防降解，在商品上市前做过连续破坏性实验，将marker分别置于4℃~65℃烘箱中，连续开盖放置半年，烘干后补水电泳检测，没有任何程度的降解。若您在使用过程中出现降解情况，主要原因是：
1）使用过程中，污染了实验材料中的核酸酶或DNA marker被环境中微生物降解，该情况下，实验用核酸样品也极易降解，故应避免操作污染或对实验室进行灭菌。
2）建议操作中使用灭菌的枪头，用后及时将管盖拧紧。点样时勿将电泳缓冲液带入管中，每次点样都更换枪头。
融化后，可置于4℃保存，避免反复冻融；
可根据胶孔大小或实验需求适当调整上样量。
【问题讨论】
Q1：DNA Marker电泳条带呈不规则形状，如哑铃型或波浪形。
A1：
1）电泳缓冲液陈旧：老化的电泳缓冲液离子浓度降低，pH上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；
2）电泳条件不合适：电泳时电压应为5~10V/cm，电压太高可能也会导致Marker条带出现不规则现象；
3）凝胶质量差以及凝胶冷却时凝固不均匀或凝胶未完全凝固便拔下梳子，推荐使用擎科高纯度低电渗琼脂糖（TSJ001）按照标准配胶操作进行。
Q2：DNA marker降解是什么原因？
A2： 擎科DNA marker独家防降解，在商品上市前做过连续破坏性实验，将marker分别置于4℃~65℃烘箱中，连续开盖放置半年，烘干后补水电泳检测，没有任何程度的降解。若您在使用过程中出现降解情况，主要原因是：
1）使用过程中，污染了实验材料中的核酸酶或DNA marker被环境中微生物降解，该情况下，实验用核酸样品也极易降解，故应避免操作污染或对实验室进行灭菌。
2）建议操作中使用灭菌的枪头，用后及时将管盖拧紧。点样时勿将电泳缓冲液带入管中，每次点样都更换枪头。
本试剂产品仅供科学研究或进一步生产使用,不可用于临床诊断或治疗。
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