- ￥60 - 110
- 诺唯赞（Vazyme）
- MD102
- 南京
- 2026年01月05日
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充足
- 英文名：
DL5000 DNA Marker
- 供应商：
诺唯赞
- 保存条件：
-20℃保存；融化后于4℃保存，避免反复冻融。
- 规格：
50 rxns/100 rxns
| 规格： | 50 rxns | 产品价格： | ￥60.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 rxns | 产品价格： | ￥110.0 |
DNA Marker/Ladder
稳定、清晰、准确的DNA 分子量Marker
琼脂糖凝胶电泳；DNA分子量标准
· 稳定性好：室温可存放6 个月，所有条带清晰、致密
· 操作简便：即用型产品，跑胶时可直接取适量本产品进行电泳
DNA Marker/Ladder 由特定分子量的双链DNA 片段组成，已混有含蓝色染料的上样缓冲液，适用于琼脂糖凝胶电泳时作为DNA 分子量标准。DNA Marker/Ladder 中所有片段均由质粒经酶切、纯化后获得，电泳时Marker/Ladder 的条带更加清晰、致密；条带之间的质量比更准确、真实。DL2000 Plus DNA Marker 中的750 bp 片段、DL5000 DNA Marker 中的1,000 bp 片段、100 bp DNA Ladder 中的500 bp 片段以及1 kb DNA Ladder 中的5 kb 片段的DNA 浓度为100 ng/5 μl，显示亮带；其余所有条带的DNA 浓度为50 ng/5 μl。
-20℃保存；融化后于4℃保存，避免反复冻融。
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文献和实验DL5000 DNA Marker.doc
1953 年，沃森（James Dewey Watson）和克里克（Francis Harry Compton Crick）揭示了 DNA 双螺旋结构，自此开启现代分子生物学波澜壮阔的历史。1968 年，阿尔伯（Werner Arber）、内森斯（Daniel Nathans）和史密斯（Hamilton Othanel Smith）发现了如同精准的手术刀、切割特定 DNA 片段的限制性核酸内切酶，从此拉开了 DNA 编辑技术的序幕。1985 年，穆斯利（Kary Mullis）发明聚合酶链式
Cell：填补重要空白！新型基因编辑工具诞生，开启线粒体 DNA 编辑新时代
1953 年，沃森（James Dewey Watson）和克里克（Francis Harry Compton Crick）揭示了 DNA 双螺旋结构，自此开启现代分子生物学波澜壮阔的历史。 1968 年，阿尔伯（Werner Arber）、内森斯（Daniel Nathans）和史密斯（Hamilton Othanel Smith）发现了如同精准的手术刀、切割特定 DNA 片段的限制性核酸内切酶，从此拉开了 DNA 编辑技术的序幕。 1985 年，穆斯利（Kary Mullis）发明聚合
