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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用范围:
Western Blotting
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Human
- 库存:
大量
- 抗原来源:
0
- 是否单克隆:
2
- 规格:
50 μL
| Species Reactivity | Key Applications | Host | Format | Antibody Type |
|---|---|---|---|---|
| H | WB | Rabbit | Purified | Polyclonal Antibody |
Dilute antibody in 50 mM PBS, pH 7.4 containing 1.5% sodium chloride and 1% normal animal serum (same species as the host of the secondary antibody).
Optimal working dilutions must be determined by end user.
- DVL2
- Dishevelled-2
- Hematopoietic Stem Cells
- Neural Stem Cells
- Neural Stem Cells
- Hematopoietic Stem Cells
更多产品技术资讯,请访问密理博中国博客:http://blog.milliporechina.com
Synthetic peptide corresponding to amino acids 633-645 of human disheveiled-2 protein. 详细描述见链接:http://www.millipore.com/catalogue/item/AB5976
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文献和实验。 Western Blotting的protocol种类繁多,但大同小异,基本为上述几个步骤。要得到一个完美的实验结果,不仅需要优质的抗体,同时应对整个实验流程和体系进行严格的质量控制,才能最终达到你的实验目的。 影响免疫印迹成败的一个主要因素是抗原分子中可被抗体识别的表位性质。因为涉及到抗原样品的变性,只有那些识别耐变性表位的抗体可以与抗原结合。多数多克隆抗体中或多或少含有这种类型的抗体,所以在免疫印迹中常选用多克隆抗体。第二个影响因素是蛋白原液中抗原的浓度。一些表达量低的蛋白在免疫
来自芝加哥大学癌症生物研究所,本-梅癌症研究中心等处的研究人员发明了一种能同时检测大量蛋白的新方法,彻底改变目前我们进行癌症和其它疾病蛋白表达水平检测的技术面貌,这种新方法效果与传统的Western Blotting一样好,但是时间可以大大缩短,比传统Western Blotting快48倍。这一研究成果公布在《Nature Methods》杂志上。这种称为“micro-western arrays”(微印迹分析)的方法能将蛋白检测常用实验:Western blot的特异识别能力,和DNA芯片
蛋白质印迹分析(Western Blot Analysis)
【实验目的】 了解蛋白质印迹法的基本原理及其操作和应用。 【实验原理】 蛋白质印迹法又称为免疫印迹法,这是一种可以检测固定在固相载体上蛋白质的免疫化学技术方法。待测蛋白既可以是粗提物也可以经过一定的分离和纯化,另外这项技术的应用需要利用待测蛋白的单克隆或多克隆抗体进行识别。 如图所示,可溶性抗原,也就是待测蛋白首先要根据其性质,如分子量,分子大小,电荷以及其等电点等采用不同的电泳方法进行
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