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- 2025年12月31日
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奥林巴斯（北京）销售服务有限公司
同步多色 TIRF
奥林巴斯 cellTIRF 系统可以真正实现最多四种波长的同步采集。对每个激光导向装置的单独电动角度控制可以产生相等的消逝波深度(±1 nm)， 从而实现以最低的背景噪声为细胞表面和单分子研究生成高对比度图像。 cellTIRF 4Line 系统是集成点 FRAP 光学设备的激光系列。
稳定性
IX3 系统的机架结构和焦点驱动设计可以提高刚性，降低震动和温度的影响。 该系统可沿 X、Y 和 Z 轴保留所需位置，帮助进行可靠的延时和多点成像。 与奥林巴斯超声载物台 (IX3-SSU) 和 Z轴漂移补偿器 (IX3-ZDC2) 组合使用时，IX83 可以捕获对准、聚焦的高精度多点延时图像。
TIRF 物镜
TIRF 拥有一系列物镜，这些物镜具有高信噪比和可以调节的校正环，适用于各种厚度的盖玻片和温度环境。 利用奥林巴斯卓越的 TIRF 物镜，可实现 NA高达 1.7*。
精密、直观的光操控（可选）
奥林巴斯的 cellFRAP 光操控设备和实时控制器 (U-RTCE) 可实现精确控制（200 µs 盲区），通过灵活的感兴趣区实现衍射极限刺激，并精确重现试验条件。
高级分析
通过选配的 cellSens 软件解决方案，可以使用目标跟踪和共定位等高级功能。
微秒级高精度、快速设备
快速的滤波器轮、挡板、LED 光源控制和实时控制器 (U-RTC) 可以降低光漂白和光毒性，因此可以使细胞更加健康，数据更加稳定。
技术规格
| 显微镜镜架 | IX83P2ZF |
||
|---|---|---|---|
| Observation Method | Total Internal Reflection Fluorescence | ✓ | |
| 观察方法 | 荧光（蓝/绿光激发） | ✓ | |
| 荧光（紫外光激发） | ✓ | ||
| 微分干涉 | ✓ | ||
| 相衬 | ✓ | ||
| 明场 | ✓ | ||
| 物镜转轮 | 电动 | ✓ | |
| 聚焦 | 电动 |
|
|
| Z 轴防漂移补偿系统 | ✓ | ||
| 目镜观察筒 | 宽视场（FN22） | 倾斜式双目镜筒 | ✓ |
| 光源 | 透射柯勒照明器 | LED灯 | ✓ |
| 透射光源 | 卤素灯 | ✓ | |
| 荧光光源 | 100 W汞灯 | ✓ | |
| 导光照明 | ✓ | ||
| Fluorescence Mirror Turret | Motorized (8 position) | ✓ | |
| 载物台 | 电动 | IX3专用的超声载物台IX3-SSU |
|
| 机械的 | IX3-SVR带右手柄机械载物台 |
|
|
| Stage | Mechanical | IX3-SVL Mechanical Stage with Left Short Handle |
|
| 聚光镜 | 电动 | 聚光镜 | W.D. 27 mm, NA 0.55, motorized aperture and polarizer |
| 手动 | 聚光镜 | NA 0.55/ W.D. 27 mm | |
| 超长工作距离聚光镜 | NA 0.3/ W.D. 73.3 mm | ||
| 共聚焦扫描振镜 | - |
||
| 超分辨率处理 | - |
||
| 配件 | Remote correction collar controller (IX3-RCC) |
||
| 外形尺寸 (长 x 宽 x 高) | 323 (W) x 475 (D) x 706 (H) mm (IX83 microscope frame) | ||
| 重量 | Approx. 47kg (IX83P2ZF) |
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文献和实验相关专题 一、操作规程： 1、接通电路，开启开关; 2、数秒钟后，调节灯的强度至合适亮度; 3、使用后，将灯的亮度调至最小; 4、关闭开关，拔下电源插座，套上防尘罩; 5、放回仪器原始存放处，并登记实验仪器使用记录本。 二、注意事项： 1、显微镜安放在坚固平坦的桌面或工作台上，不要在有阳关直射、高温或高湿、多尘以及容易受到强烈振动的地方使用
一、操作规程：1、接通电路，开启开关；2、数秒钟后，调节灯的强度至合适亮度；3、使用后，将灯的亮度调至最小；4、关闭开关，拔下电源插座，套上防尘罩；5、放回仪器原始存放处，并登记实验仪器使用记录本。二、注意事项：1、显微镜安放在坚固平坦的桌面或工作台上，不要在有阳关直射、高温或高湿、多尘以及容易受到强烈振动的地方使用显微镜；2、移动显微镜时，一定要抓住观察筒延长筒的根部和照明柱，并且要保持垂直，移动过程中不要倾斜，以免损伤桌面或显微镜；3、组织培养液或水溅到载物台上、物镜上或显微镜镜架上可能会
Analysis of Actin Assembly by In Vitro TIRF Microscopy
the effects of actin-binding proteins on the assembly of single filaments by in vitro total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy using purified proteins and fluorescently labeled actin.
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