- ￥498 - 1698
- 泽叶生物
- ZY2616-50T
- 中国
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Pre dyeing protein Marker（10-180 kD）
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T/5×50T
中文名:预染蛋白Marker（10-180 kD）
英文名:Pre dyeing protein Marker（10-180 kD）
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:-20℃
产品简介本产品包含10种彩色预染的蛋白marker，分子量范围10-180KD。
本产品可直接观察蛋白电泳的情况，也可用于观察Western Blot 的转膜效果。
使用说明：
每次上样5ul即可。
建议用15%的分离胶分离。
此产品直接使用即可，上样前无需加热，不用添加还原剂。
保存方法：
本品含有大量甘油，可直接-20℃保存。
本品放置-4℃也可放置1个月以上时间，不发生降解现象。
注意事项：
本产品建议使用15%浓度的分离胶，低于15%浓度，25kd以下条带不易分离。
转膜效果与转膜时间有关，转膜后较大分子量条带如未转膜成功，属于正常现象。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】180KD的膜蛋白western转膜条件怎样？（湿转）
zhywang4072 鄙人现在做一180KD的蛋白，之前转PVDF膜用的是100v两个半小时，预染marker转得很漂亮，内参也很不错，但是目标蛋白条带却没有，请教各位大侠，这是什么原因？还有诸位大蛋白转膜时候条件怎样？我用的是湿转，谢谢 wodezxn 我觉得100V2h肯定是足够了，没转上应该是你目的蛋白的问题，可能是蛋白表达量太少或者你提蛋白的时间有问题。 zhibinx2007
liteng1117 求助: 构建好了重组腺病毒进行蛋白表达，分子量是14kd，5%的浓缩胶70v，12%，或15%的分离胶110v，跑90min。湿转：100v，90min。封闭用5%的脱脂奶粉，封闭3h（因为背景深，以为封闭久会好些）。一抗1:3000，4度过夜，二抗1:5000，孵育1h，洗膜都是用TBST漂洗15min ×4次。但是显影后背景特别深，虽然可以看见目的条带，但还是有一些非特异性的条带出现，不知道是封闭出问题还是一抗浓度过高。
不足效应的基因：杂合缺失就产生表型，完全敲除会致死。 在细胞系中本身高表达的管家基因：即便不是严格必需，完全清除也会带来广泛的继发效应，表型难以归因。 做预实验判断 如果不查数据直接上：转导 gRNA 后观察 7–10 天。若携带 gRNA 的细胞比例随时间持续下降（可以用 NGS 追踪 gRNA 丰度），说明敲除存在负向选择压力，这时应该立刻转入 KD 方案，而不是继续加大病毒量硬筛。 --- 二、该做 KO 的四类场景 1. 验证因果关系，尤其是"基因缺失是否导致表型" 只有当蛋白彻底消失、表型
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