- ￥498 - 1698
- 泽叶生物
- ZY2616-50T
- 中国
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Pre dyeing protein Marker（10-180 kD）
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T/5×50T
中文名:预染蛋白Marker（10-180 kD）
英文名:Pre dyeing protein Marker（10-180 kD）
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:-20℃
产品简介本产品包含10种彩色预染的蛋白marker，分子量范围10-180KD。
本产品可直接观察蛋白电泳的情况，也可用于观察Western Blot 的转膜效果。
使用说明：
每次上样5ul即可。
建议用15%的分离胶分离。
此产品直接使用即可，上样前无需加热，不用添加还原剂。
保存方法：
本品含有大量甘油，可直接-20℃保存。
本品放置-4℃也可放置1个月以上时间，不发生降解现象。
注意事项：
本产品建议使用15%浓度的分离胶，低于15%浓度，25kd以下条带不易分离。
转膜效果与转膜时间有关，转膜后较大分子量条带如未转膜成功，属于正常现象。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验【求助】180KD的膜蛋白western转膜条件怎样？（湿转）
zhywang4072 鄙人现在做一180KD的蛋白，之前转PVDF膜用的是100v两个半小时，预染marker转得很漂亮，内参也很不错，但是目标蛋白条带却没有，请教各位大侠，这是什么原因？还有诸位大蛋白转膜时候条件怎样？我用的是湿转，谢谢 wodezxn 我觉得100V2h肯定是足够了，没转上应该是你目的蛋白的问题，可能是蛋白表达量太少或者你提蛋白的时间有问题。 zhibinx2007
liteng1117 求助: 构建好了重组腺病毒进行蛋白表达，分子量是14kd，5%的浓缩胶70v，12%，或15%的分离胶110v，跑90min。湿转：100v，90min。封闭用5%的脱脂奶粉，封闭3h（因为背景深，以为封闭久会好些）。一抗1:3000，4度过夜，二抗1:5000，孵育1h，洗膜都是用TBST漂洗15min ×4次。但是显影后背景特别深，虽然可以看见目的条带，但还是有一些非特异性的条带出现，不知道是封闭出问题还是一抗浓度过高。
电泳过程同样很重要啊。电转的时候其实只要预染marker只要转到膜上了，那么你的相应分子量的目的蛋白也就转过去了，所以这就是你摸索条件的指示带。3、电泳过程中有推荐TRICINE-SDS-PAGE胶来进行电泳，会更有利于小分子量蛋白的分离，研读了一些文献，这个效果应该还是很肯定的，但是鄙人没有做过这种电泳，所以给不了什么经验，我最终还是用普通SDS-PAGE胶做出来的，不过鉴于我的蛋白分子量是11KD，那么假如你是几KD甚至更小分子量的多肽，那么还是建议你用TRICINE-SDS-PAGE胶来电
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